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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Hakan N, Aydin M, Erdogan O, Cavusoglu YH, Aycan Z, Ozaltin F, Zenciroglu A, Apaydin S, Gunes R, Sahin G, Cinar G, Okumus N, Hakan N, Aydin M, Erdogan O et al (2012) A novel WT1 gene mutation in a newborn infant diagnosed with Denys-Drash syndrome. Genet Couns 23:255–261PubMed Hakan N, Aydin M, Erdogan O, Cavusoglu YH, Aycan Z, Ozaltin F, Zenciroglu A, Apaydin S, Gunes R, Sahin G, Cinar G, Okumus N, Hakan N, Aydin M, Erdogan O et al (2012) A novel WT1 gene mutation in a newborn infant diagnosed with Denys-Drash syndrome. Genet Couns 23:255–261PubMed
4.
Zurück zum Zitat Yang Y, Feng D, Huang J, Nie X, Yu Z, Yang Y, Feng D, Huang J et al (2013) A child with isolated nephrotic syndrome and WT1 mutation presenting as a 46, XY phenotypic male. Eur J Pediatr 172:127–129PubMedCrossRef Yang Y, Feng D, Huang J, Nie X, Yu Z, Yang Y, Feng D, Huang J et al (2013) A child with isolated nephrotic syndrome and WT1 mutation presenting as a 46, XY phenotypic male. Eur J Pediatr 172:127–129PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Different clinical presentations of WT1 gene mutations
verfasst von
Mustafa Aydin
Nilay Hakan
Aysegul Zenciroglu
Ozlem Aydog
Nurullah Okumus
Publikationsdatum
01.12.2013
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
European Journal of Pediatrics / Ausgabe 12/2013
Print ISSN: 0340-6199
Elektronische ISSN: 1432-1076
DOI
https://doi.org/10.1007/s00431-013-2085-5

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