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Die Dermatologie
Erschienen in: Der Hautarzt 4/2003

01.04.2003 | Tagungsbericht: 40. Düsseldorfer Dermatologenabend

Dyschromatosis universalis hereditaria

Ein außergewöhnlich seltenes klinisches Bild

verfasst von: I. Elser, A. S. Hassan, J. Rieker, T. Ruzicka, Prof. Dr. M. Megahed

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 4/2003

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Zusammenfassung

Wir berichten über einen 30-jährigen Patienten mit Dyschromatosis universalis hereditaria, einer extrem seltenen angeborenen Pigmentstörung. Klinisch fanden sich seit Geburt diffuse schmutzigbraune Hyperpigmentierungen fast des gesamten Integuments mit Betonung der Beugen und der Nackenregion. Andere Familienmitglieder waren nicht betroffen. Weitere Beschwerden gab der Patient nicht an, und er nahm keine Medikamente ein.
Literatur
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Tomita Y, Miyamura Y, Kono M et al. (2000) Molecular bases of congenital hypopigmentary disorders in humans and oculocutaneous albinism 1 in Japan. Pigment Cell Res 8:130–134
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Yang JH, Wong CK (1991) Dyschromatosis universalis with X-linked ocular albinism. Clin Exp Dermatol 16:436–440
Metadaten
Titel
Dyschromatosis universalis hereditaria
Ein außergewöhnlich seltenes klinisches Bild
verfasst von
I. Elser
A. S. Hassan
J. Rieker
T. Ruzicka
Prof. Dr. M. Megahed
Publikationsdatum
01.04.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 4/2003
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-003-0505-6

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