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Erschienen in: Clinical and Experimental Nephrology 4/2017

30.09.2016 | Original article

Embryonic kidney function in a chronic renal failure model in rodents

verfasst von: Eisuke Fujimoto, Shuichiro Yamanaka, Sho Kurihara, Susumu Tajiri, Luna Izuhara, Yuichi Katsuoka, Shinya Yokote, Kei Matsumoto, Eiji Kobayashi, Hirotaka James Okano, Tatsuya Chikaraishi, Takashi Yokoo

Erschienen in: Clinical and Experimental Nephrology | Ausgabe 4/2017

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Abstract

Background

Rapid advancements have been made in alternative treatments for renal diseases. Our goal for renal regeneration is to establish a kidney graft derived from human embryonic tissues. In this study, we investigated the effects of host renal failure on the structure and activity of transplanted embryonic kidney and bladder, and found that diuretics effectively induced urine production in the transplanted kidney.

Methods

Uremic conditions were reproduced using a 5/6 renal infarction rat model. An embryonic kidney plus bladder (embryonic day 15) was isolated from a pregnant Lewis rat and transplanted into the para-aortic area of a 5/6 renal-infarcted Lewis rat. Following growth, the embryonic bladder was successfully anastomosed to the host ureter.

Results

We assessed graft function in terms of survival rates and found no differences between normal (n = 5) and renal failure (n = 8) groups (median survival: 70.5 vs 74.5 h; p = 0.331) in terms of survival, indicating that the grafts prolonged rat survival, even under renal failure conditions. Furosemide (n = 9) significantly increased urine volume compared with saline-treated controls (n = 7; p < 0.05), confirming that the grafts were functional. We also demonstrated the possibilities of an in vivo imaging system for determining the viability of transplanted embryonic kidney with bladder.

Conclusion

The results of this study demonstrate that transplanted embryonic kidney and bladder can grow and function effectively, even under uremic conditions.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Tonelli M, Wiebe N, Knoll G, et al. Systematic review: kidney transplantation compared with dialysis in clinically relevant outcomes. Am J Transplant. 2011;11(10):2093–109.CrossRefPubMed Tonelli M, Wiebe N, Knoll G, et al. Systematic review: kidney transplantation compared with dialysis in clinically relevant outcomes. Am J Transplant. 2011;11(10):2093–109.CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Smith DH, Gullion CM, Nichols G, et al. Cost of medical care for chronic kidney disease and comorbidity among enrollees in a large HMO population. J Am Soc Nephrol. 2004;15(5):1300–6.CrossRefPubMed Smith DH, Gullion CM, Nichols G, et al. Cost of medical care for chronic kidney disease and comorbidity among enrollees in a large HMO population. J Am Soc Nephrol. 2004;15(5):1300–6.CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Matos ACC, Requião-Moura LR, Tonato EJ, et al. Expanding the pool of kidney donors: use of kidneys with acute renal dysfunction. Einstein (São Paulo). 2015;13(2):319–25.CrossRef Matos ACC, Requião-Moura LR, Tonato EJ, et al. Expanding the pool of kidney donors: use of kidneys with acute renal dysfunction. Einstein (São Paulo). 2015;13(2):319–25.CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Yokoo T, Ohashi T, Shen JS, et al. Human mesenchymal stem cells in rodent whole-embryo culture are reprogrammed to contribute to kidney tissues. Proc Natl Acad Sci USA. 2005;102(9):3296–300.CrossRefPubMedPubMedCentral Yokoo T, Ohashi T, Shen JS, et al. Human mesenchymal stem cells in rodent whole-embryo culture are reprogrammed to contribute to kidney tissues. Proc Natl Acad Sci USA. 2005;102(9):3296–300.CrossRefPubMedPubMedCentral
5.
Zurück zum Zitat Yokoo T, Fukui A, Ohashi T, et al. Xenobiotic kidney organogenesis from human mesenchymal stem cells using a growing rodent embryo. J Am Soc Nephrol. 2006;17(4):1026–34.CrossRefPubMed Yokoo T, Fukui A, Ohashi T, et al. Xenobiotic kidney organogenesis from human mesenchymal stem cells using a growing rodent embryo. J Am Soc Nephrol. 2006;17(4):1026–34.CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Yokote S, Matsunari H, Fujimoto E, et al. Urine excretion strategy for stem cell-generated embryonic kidneys. Proc Natl Acad Sci. 2015;112(42):12980–5.CrossRefPubMedPubMedCentral Yokote S, Matsunari H, Fujimoto E, et al. Urine excretion strategy for stem cell-generated embryonic kidneys. Proc Natl Acad Sci. 2015;112(42):12980–5.CrossRefPubMedPubMedCentral
7.
Zurück zum Zitat Marshall D, Dilworth MR, Ashton N, et al. Increasing renal mass improves survival in anephric rats following metanephros transplantation. Exp Physiol. 2007;92(1):263–71.CrossRefPubMed Marshall D, Dilworth MR, Ashton N, et al. Increasing renal mass improves survival in anephric rats following metanephros transplantation. Exp Physiol. 2007;92(1):263–71.CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Hata T, Uemoto S, Fujimoto Y, et al. Transplantation of engineered chimeric liver with autologous hepatocytes and xenobiotic scaffold. Ann Surg. 2013;257(3):542–7.CrossRefPubMed Hata T, Uemoto S, Fujimoto Y, et al. Transplantation of engineered chimeric liver with autologous hepatocytes and xenobiotic scaffold. Ann Surg. 2013;257(3):542–7.CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Sasser JM, Moningka NC, Tsarova T, Baylis C. Nebivolol does not protect against 5/6 ablation/infarction induced chronic kidney disease in rats—Comparison with angiotensin II receptor blockade. Life Sci. 2012;91(1):54–63.CrossRefPubMedPubMedCentral Sasser JM, Moningka NC, Tsarova T, Baylis C. Nebivolol does not protect against 5/6 ablation/infarction induced chronic kidney disease in rats—Comparison with angiotensin II receptor blockade. Life Sci. 2012;91(1):54–63.CrossRefPubMedPubMedCentral
10.
Zurück zum Zitat Yamanaka S, Yokote S, Yamada A, et al. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in long-term dialysis patients display downregulation of PCAF expression and poor angiogenesis activation. PLoS One. 2014;9(7):e102311.CrossRefPubMedPubMedCentral Yamanaka S, Yokote S, Yamada A, et al. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in long-term dialysis patients display downregulation of PCAF expression and poor angiogenesis activation. PLoS One. 2014;9(7):e102311.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Embryonic kidney function in a chronic renal failure model in rodents
verfasst von
Eisuke Fujimoto
Shuichiro Yamanaka
Sho Kurihara
Susumu Tajiri
Luna Izuhara
Yuichi Katsuoka
Shinya Yokote
Kei Matsumoto
Eiji Kobayashi
Hirotaka James Okano
Tatsuya Chikaraishi
Takashi Yokoo
Publikationsdatum
30.09.2016
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Clinical and Experimental Nephrology / Ausgabe 4/2017
Print ISSN: 1342-1751
Elektronische ISSN: 1437-7799
DOI
https://doi.org/10.1007/s10157-016-1337-x

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