Primidon

Englischer Begriff

primidone

Definition

Antiepileptikum.

Strukturformel:

Molmasse

218,26 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Primidon wird p.o. appliziert mit einer Bioverfügbarkeit von fast 100 %. Beim hepatischen Abbau entstehen die ebenfalls wirksamen Metabolite Phenobarbital (Barbiturate) und Phenylethylmalonamid. Ca. 40 % werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Halbwertszeit

14–15 Stunden (Hiemke et al. 2012).

Funktion – Pathophysiologie

Barbiturate.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P), Urin.

Analytik

Immunoassay, HPLC, GC-MS, LC-MS/MS.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring, Verdacht auf Intoxikation.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 5–10 mg/L; toxisch: ab 25 mg/L (Hiemke et al. 2012); komatös/letal: ab 65 mg/L (Hannak et al. 2009).

Es wird vielfach empfohlen, anstelle der Primidon- die Phenobarbitalkonzentration zu überwachen.

Literatur

Hannak D, Külpmann WR, Hallbach J (2009) Anticonvulsants. In: Külpmann WR (Hrsg) Clincial toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 287–300

Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122