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Erschienen in: Zeitschrift für Epileptologie 4/2019

15.08.2019 | Epilepsie | Leitthema

Fenfluramin: serotoninerge Therapie bei Epilepsien von Kindern und Jugendlichen

Umnutzung („repurposing“) des ehemaligen Appetitzüglers

verfasst von: Prof. Dr. Ulrich Stephani, Irene Lehmann, Sarah von Spiczak, Tilman Polster, Hiltrud Muhle

Erschienen in: Clinical Epileptology | Ausgabe 4/2019

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Zusammenfassung

Niedrige Serotonin- und Tryptophan-Konzentrationen im ZNS-Gewebe von Epilepsiepatienten weisen auf die mögliche pathophysiologische Bedeutung der serotoninergen Neurotransmission hin. Das serotoninerg wirkende Fenfluramin, ein nicht stimulierendes Amphetaminanalogon, wurde als Appetitzügler verwendet, bis es wegen schwerer kardiovaskulärer Nebenwirkungen vom Markt genommen wurde. Fenfluramin steigert präsynaptisch die Serotoninausschüttung in den synaptischen Spalt und vermindert dort auch die Wiederaufnahme. Während der Zeit der Zulassung wurden bei Epilepsiepatienten antiepileptische Wirkungen von Fenfluramin beobachtet, die aufgrund besonderer Regelungen nur in Belgien nach dem Zulassungsentzug weiterverfolgt werden konnten. Hier zeigte sich eine besonders hohe therapeutische Effektivität von niedrig dosiertem Fenfluramin bei Patienten mit Dravet-Syndrom, einer genetisch bedingten, therapieschwierigen Epilepsie. Systematische internationale multizentrische Phase 3‑Studien mit niedrigen Wirkstoffdosierungen haben diese belgischen Berichte bestätigt. In Tierversuchen (z. B. im Zebrafisch-Modell des Dravet-Syndroms) wird dieser antiepileptische Effekt von Fenfluramin ebenfalls beobachtet. Weitere Studien werden helfen, die Bedeutung von Fenfluramin in der Behandlung anderer Epilepsien und seine Sicherheit in der Langzeittherapie zu klären.
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Metadaten
Titel
Fenfluramin: serotoninerge Therapie bei Epilepsien von Kindern und Jugendlichen
Umnutzung („repurposing“) des ehemaligen Appetitzüglers
verfasst von
Prof. Dr. Ulrich Stephani
Irene Lehmann
Sarah von Spiczak
Tilman Polster
Hiltrud Muhle
Publikationsdatum
15.08.2019
Verlag
Springer Medizin
Schlagwörter
Epilepsie
Dravet-Syndrom
Erschienen in
Clinical Epileptology / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2948-104X
Elektronische ISSN: 2948-1058
DOI
https://doi.org/10.1007/s10309-019-0280-8

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