Erschienen in:
17.10.2015 | neues aus der forschung
Individualisierte Behandlung
Gentherapie bei schwerer CLL
verfasst von:
Peter Leiner
Erschienen in:
InFo Hämatologie + Onkologie
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Ausgabe 6/2015
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Auszug
Bei manchem Patienten mit rezidivierter oder therapierefraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ist mit einer Gentherapie sogar eine Komplettremission möglich. Bei der Gentherapie werden T-Lymphozyten der Patienten ex vivo gentechnisch so verändert, dass sie einen Rezeptor auf der Oberfläche tragen (CAR, „chimeric antigen receptor“), der spezifisch den CD19-Marker auf den malignen B-Zellen erkennt. Dadurch greifen die T-Zellen nach der Reinfusion gezielt CD19-tragende Zellen an und zerstören sie. …