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Indian Journal of Pediatrics

Erschienen in:

01.06.2020 | Scientific Letter

HbE-Beta Thalassemia with Moyamoya Syndrome: A Rare Association

verfasst von: Anika Agrawal, Onkar Singh Bhinder, Devendra Mishra, Monica Juneja

Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics | Ausgabe 6/2020

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To the Editor: Moyamoya syndrome (MMS), supraclinoid internal carotid artery (ICA) occlusion secondary to hereditary or acquired conditions and resulting in arterial collaterals at the base of the brain, is rarely reported with hematological disorders, except sickle-cell anemia [1]. We report a young girl with thalassemia intermedia and MMS. …

Oberoi S, Bansal D, Singh P, Marwaha RK. Stroke in a young boy with β-thalassemia intermedia secondary to Moyamoya syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 2010;32:568–70.CrossRef

Tsuda H, Hattori S, Tanabe S, et al. Thrombophilia found in patients with Moyamoya disease. Clin Neurol Neurosurg. 1997;99:S229–33.CrossRef

Borenstain-Ben Yashar V, Barenholz Y, Hy-am E, Rachmilewitz EA, Eldor A. Phosphatidylserine in the outer leaflet of red blood cells from beta- thalassemia patients may explain the chronic hypercoagulable state and thrombotic episodes. Am J Hematol. 1993;44:63–5.CrossRef

Taher A, Isma’eel H, Mehio G, et al. Prevalence of thromboembolic events among 8,860 patients with thalassaemia major and intermedia in the Mediterranean area and Iran. Thromb Haemost. 2006;96:488–91.CrossRef

Doctor PN, Choudhari A, Verma M, Merchant RH. Moyamoya syndrome in hemoglobin E-beta thalassemia: a rare presentation and association. J Postgrad Med. 2018;64:240–2.CrossRef

Titel: HbE-Beta Thalassemia with Moyamoya Syndrome: A Rare Association
verfasst von: Anika Agrawal
Onkar Singh Bhinder
Devendra Mishra
Monica Juneja
Publikationsdatum: 01.06.2020
Verlag: Springer India
Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics / Ausgabe 6/2020
Print ISSN: 0019-5456
Elektronische ISSN: 0973-7693
DOI: https://doi.org/10.1007/s12098-019-03143-8

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