nach oben

28.02.2024 | Hodgkin-Lymphom | Hämatologie

Klassifikation der Hodgkin-Lymphome und verwandter Entitäten

Neuigkeiten und offene Fragen

verfasst von: Prof. Dr. Sylvia Hartmann, Prof. Dr. Falko Fend

Erschienen in: Wiener klinisches Magazin

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Vor kurzem sind 2 neue Lymphomklassifikationen, die 5. Edition der WHO-Klassifikation hämatolymphoider Tumoren und die „International Consensus Classification“ (ICC) des Clinical Advisory Committee, erschienen. Im Rahmen der Vorbereitung beider Klassifikationen wurden die bestehenden Lymphomentitäten erneut diskutiert und im Licht der in der letzten Zeit hinzugewonnenen klinischen, morphologischen und molekularen Daten reevaluiert. In diesem Review fassen wir die aktuelle Einordnung des klassischen und nodulären lymphozytenprädominanten Hodgkin-Lymphoms sowie die relevanten Differenzialdiagnosen zusammen.

Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al (2022) The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms. Leukemia 36:1720–1748PubMedPubMedCentralCrossRef

Asano N, Yamamoto K, Tamaru J et al (2009) Age-related Epstein-Barr virus (EBV)-associated B‑cell lymphoproliferative disorders: comparison with EBV-positive classic Hodgkin lymphoma in elderly patients. Blood 113:2629–2636PubMedCrossRef

Bosch-Schips J, Granai M, Quintanilla-Martinez L et al (2022) The grey zones of classic hodgkin lymphoma. Cancers 14(3):742PubMedPubMedCentralCrossRef

Campo E, Jaffe ES, Cook JR et al (2022) The international consensus classification of mature lymphoid neoplasms: a report from the clinical advisory committee. Blood 140:1229–1253PubMedPubMedCentralCrossRef

Chute DJ, Cousar JB, Mahadevan MS et al (2008) Detection of immunoglobulin heavy chain gene rearrangements in classic hodgkin lymphoma using commercially available BIOMED‑2 primers. Diagn Mol Pathol 17:65–72PubMedCrossRef

Dojcinov SD, Fend F, Quintanilla-Martinez L (2018) EBV-positive lymphoproliferations of B‑ T‑ and NK-cell derivation in non-immunocompromised hosts. Pathogens 7:28PubMedPubMedCentralCrossRef

Dojcinov SD, Venkataraman G, Pittaluga S et al (2011) Age-related EBV-associated lymphoproliferative disorders in the Western population: a spectrum of reactive lymphoid hyperplasia and lymphoma. Blood 117:4726–4735PubMedPubMedCentralCrossRef

Dojcinov SD, Venkataraman G, Raffeld M et al (2010) EBV positive mucocutaneous ulcer—a study of 26 cases associated with various sources of immunosuppression. Am J Surg Pathol 34:405–417PubMedPubMedCentralCrossRef

Eberle FC, Rodriguez-Canales J, Wei L et al (2011) Methylation profiling of mediastinal gray zone lymphoma reveals a distinctive signature with elements shared by classical Hodgkin’s lymphoma and primary mediastinal large B‑cell lymphoma. Haematologica 96:558–566PubMedPubMedCentralCrossRef

10.

Fan Z, Natkunam Y, Bair E et al (2003) Characterization of variant patterns of nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphoma with immunohistologic and clinical correlation. Am J Surg Pathol 27:1346–1356PubMedCrossRef

11.

Hartmann S, Doring C, Jakobus C et al (2013) Nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphoma and T cell/histiocyte rich large B cell lymphoma—endpoints of a spectrum of one disease? Plos One 8:e78812PubMedPubMedCentralCrossRefADS

12.

Hartmann S, Doring C, Vucic E et al (2015) Array comparative genomic hybridization reveals similarities between nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma and T cell/histiocyte rich large B cell lymphoma. Br J Haematol 169:415–422PubMedCrossRef

13.

Hartmann S, Eichenauer DA, Plutschow A et al (2013) The prognostic impact of variant histology in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma: a report from the German Hodgkin Study Group (GHSG). Blood 122:4246–4252PubMedCrossRef

14.

Hartmann S, Goncharova O, Portyanko A et al (2019) CD30 expression in neoplastic T cells of follicular T cell lymphoma is a helpful diagnostic tool in the differential diagnosis of Hodgkin lymphoma. Mod Pathol 32:37–47PubMedCrossRef

15.

Hartmann S, Plutschow A, Mottok A et al (2019) The time to relapse correlates with the histopathological growth pattern in nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma. Am J Hematol. https://doi.org/10.1002/ajh.25607CrossRefPubMed

16.

Hartmann S, Schuhmacher B, Rausch T et al (2016) Highly recurrent mutations of SGK1, DUSP2 and JUNB in nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma. Leukemia 30:844–853PubMedCrossRef

17.

Hartmann S, Soltani AS, Bankov K et al (2022) Tumour cell characteristics and microenvironment composition correspond to clinical presentation in newly diagnosed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma. Br J Haematol 199:382–391PubMedCrossRef

18.

Hodgkin (1832) On some morbid appearances of the absorbent glands and spleen. Med Chir Trans 17:68–114PubMedPubMedCentralCrossRef

19.

Jackson H Jr., Parker F Jr. (1946) Hodgkin’s disease; clinical diagnosis. N Engl J Med 234:37–41PubMedCrossRef

20.

Jackson H Jr., Parker F Jr. (1946) Hodgkin’s disease; treatment and prognosis. N Engl J Med 234:103–110PubMedCrossRef

21.

Jaffe ES, Harris NL, Stein H et al (2001) WHO classification of tumors: pathology and genetics of tumors of Haematopoietic and lymphoid tissues. IARC Press, Lyon

22.

Joos S, Granzow M, Holtgreve-Grez H et al (2003) Hodgkin’s lymphoma cell lines are characterized by frequent aberrations on chromosomes 2p and 9p including REL and JAK2. Int J Cancer 103:489–495PubMedCrossRef

23.

Joos S, Menz CK, Wrobel G et al (2002) Classical Hodgkin lymphoma is characterized by recurrent copy number gains of the short arm of chromosome 2. Blood 99:1381–1387PubMedCrossRef

24.

Küppers R (2003) B cells under influence: transformation of B cells by Epstein-Barr virus. Nat Rev Immunol 3:801–812PubMedCrossRef

25.

Küppers R, Rajewsky K, Zhao M et al (1994) Hodgkin disease: Hodgkin and Reed-Sternberg cells picked from histological sections show clonal immunoglobulin gene rearrangements and appear to be derived from B cells at various stages of development. Proc Natl Acad Sci USA 91:10962–10966PubMedPubMedCentralCrossRefADS

26.

Lake A, Shield LA, Cordano P et al (2009) Mutations of NFKBIA, encoding IkappaB alpha, are a recurrent finding in classical Hodgkin lymphoma but are not a unifying feature of non-EBV-associated cases. Int J Cancer 125:1334–1342PubMedCrossRef

27.

Lukes RJ, Butler JJ (1966) The pathology and nomenclature of Hodgkin’s disease. Cancer Res 26:1063–1083PubMed

28.

Nicolae A, Pittaluga S, Abdullah S et al (2015) EBV-positive large B‑cell lymphomas in young patients: a nodal lymphoma with evidence for a tolerogenic immune environment. Blood 126:863–872PubMedPubMedCentralCrossRef

29.

Overkamp M, Quintanilla-Martinez L, Fend F (2022) EBV-associated lymphoproliferative disorders. Pathologie 43:282–291PubMedCrossRef

30.

Oyama T, Yamamoto K, Asano N et al (2007) Age-related EBV-associated B‑cell lymphoproliferative disorders constitute a distinct clinicopathologic group: a study of 96 patients. Clin Cancer Res 13:5124–5132PubMedCrossRef

31.

Pittaluga S, Nicolae A, Wright GW et al (2020) Gene expression profiling of mediastinal gray zone lymphoma and its relationship to primary mediastinal B‑cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma. Blood Cancer Discov 1:155–161PubMedPubMedCentralCrossRef

32.

Poppema S, Kaiserling E, Lennert K (1979) Hodgkin’s disease with lymphocytic predominance, nodular type (nodular paragranuloma) and progressively transformed germinal centres—a cytohistological study. Histopathology 3:295–308PubMedCrossRef

33.

Poppema S, Kaiserling E, Lennert K (1979) Nodular paragranuloma and progressively transformed germinal centers. Ultrastructural and immunohistologic findings. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol 31:211–225PubMedCrossRef

34.

Quintanilla-Martinez L, Fend F, Moguel LR et al (1999) Peripheral T‑cell lymphoma with Reed-Sternberg-like cells of B‑cell phenotype and genotype associated with Epstein-Barr virus infection. Am J Surg Pathol 23:1233–1240PubMedCrossRef

35.

Reichel J, Chadburn A, Rubinstein PG et al (2015) Flow sorting and exome sequencing reveal the oncogenome of primary Hodgkin and Reed-Sternberg cells. Blood 125:1061–1072PubMedCrossRef

36.

Rudiger T, Jaffe ES, Delsol G et al (1998) Workshop report on Hodgkin’s disease and related diseases (’grey zone‘ lymphoma). Ann Oncol 9(Suppl 5):S31–S38PubMedCrossRef

37.

Sarkozy C, Hung SS, Chavez EA et al (2021) Mutational landscape of gray zone lymphoma. Blood 137:1765–1776PubMedCrossRef

38.

Schmitz R, Hansmann ML, Bohle V et al (2009) TNFAIP3 (A20) is a tumor suppressor gene in Hodgkin lymphoma and primary mediastinal B cell lymphoma. J Exp Med 206:981–989PubMedPubMedCentralCrossRef

39.

Schuhmacher B, Bein J, Rausch T et al (2019) JUNB, DUSP2, SGK1, SOCS1 and CREBBP are frequently mutated in T‑cell/histiocyte-rich large B‑cell lymphoma. Haematologica 104:330–337PubMedPubMedCentralCrossRef

40.

Shankar AG, Kirkwood AA, Hall GW et al (2015) Childhood and adolescent nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma—A review of clinical outcome based on the histological variants. Br J Haematol 171(2):254–262. https://doi.org/10.1111/bjh.13540CrossRefPubMed

41.

Slack GW, Ferry JA, Hasserjian RP et al (2009) Lymphocyte depleted Hodgkin lymphoma: an evaluation with immunophenotyping and genetic analysis. Leuk Lymphoma 50:937–943PubMedCrossRef

42.

Tiacci E, Ladewig E, Schiavoni G et al (2018) Pervasive mutations of JAK-STAT pathway genes in classical Hodgkin lymphoma. Blood 131:2454–2465PubMedPubMedCentralCrossRef

43.

Tousseyn TA, King RL, Fend F et al (2023) Evolution in the definition and diagnosis of the Hodgkin lymphomas and related entities. Virchows Arch 482:207–226PubMedCrossRef

44.

Traverse-Glehen A, Pittaluga S, Gaulard P et al (2005) Mediastinal gray zone lymphoma: the missing link between classic Hodgkin’s lymphoma and mediastinal large B‑cell lymphoma. Am J Surg Pathol 29:1411–1421PubMedCrossRef

45.

https://tumourclassification.iarc.who.int

46.

Vrzalikova K, Sunmonu T, Reynolds G et al (2018) Contribution of Epstein(-)Barr virus latent proteins to the pathogenesis of classical Hodgkin lymphoma. Pathogens 7(3):59. https://doi.org/10.3390/pathogens7030059CrossRefPubMedPubMedCentral

47.

Xia D, Sayed S, Moloo Z et al (2022) Geographic variability of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma. Am J Clin Pathol 157:231–243PubMedCrossRef

Titel: Klassifikation der Hodgkin-Lymphome und verwandter Entitäten
Neuigkeiten und offene Fragen
verfasst von: Prof. Dr. Sylvia Hartmann
Prof. Dr. Falko Fend
Publikationsdatum: 28.02.2024
Verlag: Springer Vienna
Schlagwörter: Hodgkin-Lymphom
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Lymphome
Erschienen in: Wiener klinisches Magazin
Print ISSN: 1869-1757
Elektronische ISSN: 1613-7817
DOI: https://doi.org/10.1007/s00740-024-00523-5

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Notfall-TEP der Hüfte ist auch bei 90-Jährigen machbar

26.04.2024 Hüft-TEP Nachrichten

Ob bei einer Notfalloperation nach Schenkelhalsfraktur eine Hemiarthroplastik oder eine totale Endoprothese (TEP) eingebaut wird, sollte nicht allein vom Alter der Patientinnen und Patienten abhängen. Auch über 90-Jährige können von der TEP profitieren.

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 Hypotonie Nachrichten

Wenn unter einer medikamentösen Hochdrucktherapie der diastolische Blutdruck in den Keller geht, steigt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse: Darauf deutet eine Sekundäranalyse der SPRINT-Studie hin.

Bei schweren Reaktionen auf Insektenstiche empfiehlt sich eine spezifische Immuntherapie

25.04.2024 Allergien und Intoleranzreaktionen Nachrichten

Insektenstiche sind bei Erwachsenen die häufigsten Auslöser einer Anaphylaxie. Einen wirksamen Schutz vor schweren anaphylaktischen Reaktionen bietet die allergenspezifische Immuntherapie. Jedoch kommt sie noch viel zu selten zum Einsatz.

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 Hypertonie Nachrichten

Beginnen ältere Männer im Pflegeheim eine Antihypertensiva-Therapie, dann ist die Frakturrate in den folgenden 30 Tagen mehr als verdoppelt. Besonders häufig stürzen Demenzkranke und Männer, die erstmals Blutdrucksenker nehmen. Dafür spricht eine Analyse unter US-Veteranen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen