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Erschienen in: Pediatric Nephrology 11/2005

01.11.2005 | Brief Report

Hyperammonaemia in a child with distal renal tubular acidosis

verfasst von: D. Seracini, G. M. Poggi, I. Pela

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 11/2005

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Abstract

A 5-month-old girl with distal renal tubular acidosis (RTA) and hyperammonaemia that had lasted for 12 days, despite metabolic acidosis correction, is presented in this report. The patient showed failure to thrive, poor feeding, hypotonia and vomiting crisis in absence of inborn errors of metabolism. Probably, hyperammonaemia was the result of an imbalance between the increased ammonia synthesis, in response to metabolic acidosis, and the impaired ammonia excretion, typical of distal RTA. Our case confirms that hyperammonaemia may be observed in distal RTA, mimicking an inborn error of metabolism, and it underlines that hyperammonaemia may persist several days after metabolic acidosis correction.
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Metadaten
Titel
Hyperammonaemia in a child with distal renal tubular acidosis
verfasst von
D. Seracini
G. M. Poggi
I. Pela
Publikationsdatum
01.11.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 11/2005
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-005-2003-9

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