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Zeitschrift für Pneumologie
Erschienen in: Der Pneumologe 2/2013

01.03.2013 | Leitthema

Idiopathische Lungenfibrose

Diagnostik und Differenzialdiagnose

verfasst von: PD Dr. M. Kreuter, A. Warth, H. Wenz, C. P. Heussel

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 2/2013

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Zusammenfassung

Die idiopathische pulmonale Lungenfibrose (IPF) wird nach Ausschluss von Differenzialdiagnosen durch das Vorliegen eines UIP-Musters im hochauflösenden Computertomogramm (HRCT) bei Patienten ohne chirurgische Lungenbiopsie bzw. durch bestimmte Musterkombinationen im HRCT und im Biopsiebefund diagnostiziert. Darüber hinaus umfasst die Initialdiagnostik die Erkennung bestehender Komorbiditäten und initiale funktionelle Parameter. Von Bedeutung ist die interdisziplinäre Diskussion der Befunde.
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Metadaten
Titel
Idiopathische Lungenfibrose
Diagnostik und Differenzialdiagnose
verfasst von
PD Dr. M. Kreuter
A. Warth
H. Wenz
C. P. Heussel
Publikationsdatum
01.03.2013
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 2/2013
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI
https://doi.org/10.1007/s10405-012-0606-y

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