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Erschienen in: Annals of Hematology 3/2017

20.10.2016 | Original Article

JAK2V617F and calreticulin mutations in recurrent venous thromboembolism: results from the EDITH prospective cohort

verfasst von: Jean-Christophe Ianotto, Aurélie Chauveau, Dominique Mottier, Valérie Ugo, Christian Berthou, Eric Lippert, Aurélien Delluc

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 3/2017

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Abstract

Cancer incidence in patients with recurrent unprovoked venous thromboembolism (VTE) is much higher than after a first event, but the incidence of myeloproliferative neoplasms (MPN) in this situation is still unknown. We tested for JAK2V617F and calreticulin mutants, 372 DNA samples of patients treated for (VTR). Among these patients, 10 (2.7%) were carrying JAK2V617F mutation and none of them any of the calreticulin (CALR) mutations. Among the 19 patients who had VTE recurrence under vitamin K antagonists, 4 patients (21.0%) were positive for JAK2V617F. Despite the identification of JAK2V617F mutation, only three patients were diagnosed for MPN despite a median follow-up of 4 years. We showed that the screening for JAK2V617F not CALR mutations should be helpful in this indication especially if recurrence happened under VKA therapy.
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Metadaten
Titel
JAK2V617F and calreticulin mutations in recurrent venous thromboembolism: results from the EDITH prospective cohort
verfasst von
Jean-Christophe Ianotto
Aurélie Chauveau
Dominique Mottier
Valérie Ugo
Christian Berthou
Eric Lippert
Aurélien Delluc
Publikationsdatum
20.10.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 3/2017
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-016-2853-1

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