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Erschienen in: Child's Nervous System 9/2011

01.09.2011 | Original Paper

Keystone design perforator island flap for closure of myelomeningocele

verfasst von: Matthew J. Gutman, Tony Goldschlager, Rostam D. Fahardieh, David Ying, Chris Xenos, R. Andrew Danks

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 9/2011

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Abstract

Object

We present a series of three infants who underwent keystone design perforator island flap (KDPIF) closure for myelomeningocele in a paediatric neurosurgical centre in Australia. This is the first recorded utilization of this flap for primary closure of myelomeningocele (MMC).

Methods

The prospective data from the Monash Neurosurgical Database were used to select all cases of MMC between December 2008 and September 2010. Retrospective analysis of these cases revealed three patients who underwent KDPIF at Monash Medical Centre for MMC repair at birth.

Results

Wound healing was prompt and satisfactory in all three cases. No minor or major complications were noted. In particular, there was no associated skin flap separation, skin flap dehiscence, skin flap necrosis, infection, cerebrospinal fluid leak, or need for return to theatre for further intervention to the wound. This keystone design perforator island flap is based on random perforating musculo/fasciocutaneous perforators. In our experience, this robust flap provides better tissue bulk, more reliable vascularity and a wider geometrical versatility than traditional random 1:1 cutaneous flaps.

Conclusion

Whilst primary closure remains an option for myelomeningocele closure, primary repair of larger defects can lead to closure site tension, stretching of inelastic scar tissue and inadequate soft tissue cover. In this small series, we have demonstrated the use of keystone design perforator island flap closure as an alternative for larger and more complex lesions.
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Metadaten
Titel
Keystone design perforator island flap for closure of myelomeningocele
verfasst von
Matthew J. Gutman
Tony Goldschlager
Rostam D. Fahardieh
David Ying
Chris Xenos
R. Andrew Danks
Publikationsdatum
01.09.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 9/2011
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-011-1448-3

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