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Erschienen in:

2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

79. Kompressionssyndrom der A. poplitea

verfasst von : Holger Diener, Walter Gross-Fengels, Eike Sebastian Debus

Erschienen in: Operative und interventionelle Gefäßmedizin

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Zusammenfassend stellt das popliteale Kompressionssyndrom eine heterogene Entität dar. Die diagnostische Abklärung kann diffizil sein und muss subtil erfolgen. Eine langfristige Beschwerdefreiheit kann bei gezielter chirurgischer Ausschaltung der zugrunde liegenden Pathologie jedoch erwartet werden. Rezidive nach korrekt durchgeführtem Ersteingriff sind selten. Ein Gefäßersatz ist nicht immer erforderlich. Popliteale Kompressionssyndrome sind selten Ursache von Gefäßpathologien und sind differenzialdiagnostisch vor allem bei jungen athletischen Männern mit Claudicatio‐Symptomatik zu bedenken. Zugrunde liegt eine Kompression durch hypertrophierte Muskulatur (funktionelles Entrapement) oder aberrierende Verläufe der Gefäße, umgebende Muskel‐ oder Sehnenstrukturen. Im Median vergehen 12 Monate vom Symptombeginn bis zur Diagnosestellung. Dauerhafte Schäden der Arterienwand mit Stenosen oder Okklusionen bis zur poststenotischen Aneurysmabildung mit thrombembolischen Verschlüssen können die Folge sein. Funktionelle Tests ‐ unterstützt durch apparative Diagnostik ‐ sind wegweisend. Eine operative Sanierung ist in der Regel erforderlich. Differenzialdiagnostisch ist eine zystische Adventiadegeneration der Arterienwand der A. poplitea zu berücksichtigen.

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Titel: Kompressionssyndrom der A. poplitea
verfasst von: Holger Diener
Walter Gross-Fengels
Eike Sebastian Debus
Copyright-Jahr: 2020
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Buch: Operative und interventionelle Gefäßmedizin
Print ISBN: 978-3-662-53378-9

Electronic ISBN: 978-3-662-53380-2

Copyright-Jahr: 2020
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-53380-2_86

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