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Erschienen in: Targeted Oncology 3/2015

01.09.2015 | Day-to-Day Practice

Regorafenib: start low and go slow

verfasst von: S. Tabchi, M. Ghosn

Erschienen in: Targeted Oncology | Ausgabe 3/2015

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Excerpt

Recent advances in the field of molecular biology have ushered in a new era in the treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC). Deeper understanding of tumor biology has allowed for the development of multiple agents that inhibit tumorigenesis through variable mechanisms. A backbone chemotherapy regimen can now be combined with bevacizumab or cetuximab/panitumumab for patients with KRAS/NRAS wild-type tumors [1, 2]. These combinations can be swapped in the second line setting depending on the initial regimen chosen [3]. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology (NCCN guidelines): colon cancer, version 3. 2014 National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology (NCCN guidelines): colon cancer, version 3. 2014
2.
Zurück zum Zitat Schmoll HJ, Van Cutsem E, Stein A, Valentini V, Glimelius B, Haustermans K et al (2012) ESMO consensus guidelines for management of patients with colon and rectal cancer. A personalized approach to clinical decision making. Ann Oncol 23:2479–2516CrossRefPubMed Schmoll HJ, Van Cutsem E, Stein A, Valentini V, Glimelius B, Haustermans K et al (2012) ESMO consensus guidelines for management of patients with colon and rectal cancer. A personalized approach to clinical decision making. Ann Oncol 23:2479–2516CrossRefPubMed
3.
4.
Zurück zum Zitat Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, CORRECT Study Group et al (2013) Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo- controlled, phase 3 trial. Lancet 381(9863):303–312CrossRefPubMed Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, CORRECT Study Group et al (2013) Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo- controlled, phase 3 trial. Lancet 381(9863):303–312CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Wilhelm SM, Dumas J, Adnane L, Lynch M, Carter CA, Schutz G et al (2011) Regorafenib (BAY 73–4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical anti- tumor activity. Int J Cancer 129:245–255CrossRefPubMed Wilhelm SM, Dumas J, Adnane L, Lynch M, Carter CA, Schutz G et al (2011) Regorafenib (BAY 73–4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical anti- tumor activity. Int J Cancer 129:245–255CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Stein A, Voigt W, Jordan K (2010) Chemotherapy-induced diarrhea: pathophysiology, frequency and guideline-based management. Ther Adv Med Oncol 2(1):51–63PubMedCentralCrossRefPubMed Stein A, Voigt W, Jordan K (2010) Chemotherapy-induced diarrhea: pathophysiology, frequency and guideline-based management. Ther Adv Med Oncol 2(1):51–63PubMedCentralCrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Benson AB 3rd, Ajani JA, Catalano RB et al (2004) Recommended guidelines for the treatment of cancer treatment-induced diarrhea. J Clin Oncol 22(14):2918–2926CrossRefPubMed Benson AB 3rd, Ajani JA, Catalano RB et al (2004) Recommended guidelines for the treatment of cancer treatment-induced diarrhea. J Clin Oncol 22(14):2918–2926CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Grothey A, George S, van Cutsem E, Blay J-Y, Sobrero A, Demetri GD (2014) Optimizing treatment outcomes with regorafenib: personalized dosing and other strategies to support patient care. Oncologist 19:669–680PubMedCentralCrossRefPubMed Grothey A, George S, van Cutsem E, Blay J-Y, Sobrero A, Demetri GD (2014) Optimizing treatment outcomes with regorafenib: personalized dosing and other strategies to support patient care. Oncologist 19:669–680PubMedCentralCrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Mross K, Frost A, Steinbild S, Hedbom S, Büchert M, Fasol U et al (2012) A phase I dose-escalation study of regorafenib (BAY 73–4506), an inhibitor of oncogenic, angiogenic, and stromal kinases, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res 18:2658–2667CrossRefPubMed Mross K, Frost A, Steinbild S, Hedbom S, Büchert M, Fasol U et al (2012) A phase I dose-escalation study of regorafenib (BAY 73–4506), an inhibitor of oncogenic, angiogenic, and stromal kinases, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res 18:2658–2667CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Sunakawa Y, Furuse J, Okusaka T, Ikeda M, Nagashima F, Ueno H et al (2014) Regorafenib in Japanese patients with solid tumors: phase I study of safety, efficacy, and pharmacokinetics. Investig New Drugs 32:104–112CrossRef Sunakawa Y, Furuse J, Okusaka T, Ikeda M, Nagashima F, Ueno H et al (2014) Regorafenib in Japanese patients with solid tumors: phase I study of safety, efficacy, and pharmacokinetics. Investig New Drugs 32:104–112CrossRef
Metadaten
Titel
Regorafenib: start low and go slow
verfasst von
S. Tabchi
M. Ghosn
Publikationsdatum
01.09.2015
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Targeted Oncology / Ausgabe 3/2015
Print ISSN: 1776-2596
Elektronische ISSN: 1776-260X
DOI
https://doi.org/10.1007/s11523-014-0352-7

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