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Annals of Hematology

Erschienen in:

01.06.2004 | Case Report

Acute megakaryoblastic leukaemia with extreme thrombocytosis and p190^bcr/ablrearrangement

verfasst von: G. Balatzenko, M. Guenova, J. Zechev, S. Toshkov

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 6/2004

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Abstract

Acute megakaryoblastic leukaemia (AML-M7) is an uncommon disease, composing 0.5–1.2% of newly diagnosed adult acute myeloid leukaemias (AML). It is characterised by higher incidence and complexity of cytogenetic abnormalities. We report a rare case of Philadelphia (Ph) chromosome-positive AML-M7, presenting with extreme thrombocytosis and having a poor outcome. The diagnosis was established on the basis of morphological and flow cytometry data for megakaryoblastic proliferation in the bone marrow. Cytogenetics revealed 47,XX,+8,t(9;22)(q34;q11), and p190^BCR-ABL-rearrangement was detected. MDR1-gene overexpression was not demonstrated; however, the patient was resistant to therapy and died in 6 months. The reported case contributes to the overt heterogeneity of Ph-positive AMLs, which warrants further investigation and understanding.

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Titel: Acute megakaryoblastic leukaemia with extreme thrombocytosis and p190 bcr/abl rearrangement
verfasst von: G. Balatzenko
M. Guenova
J. Zechev
S. Toshkov
Publikationsdatum: 01.06.2004
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Annals of Hematology / Ausgabe 6/2004
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-003-0783-1

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