nach oben

Erschienen in:

01.12.1998 | Original article

Refined mapping and characterization of the recessive familial amyotrophic lateral sclerosis locus (ALS2) on chromosome 2q33

verfasst von: Betsy A. Hosler, Peter C. Sapp, Ralph Berger, Gilmore O'Neill, Khemissa Bejaoui, Mongi Ben Hamida, Faycal Hentati, Wendy Chin, Diane McKenna-Yasek, Jonathan L. Haines, David Patterson, H. Robert Horvitz, R. H. Brown Jr., C. B. Day

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 1/1998

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Titel: Refined mapping and characterization of the recessive familial amyotrophic lateral sclerosis locus (ALS2) on chromosome 2q33
verfasst von: Betsy A. Hosler
Peter C. Sapp
Ralph Berger
Gilmore O'Neill
Khemissa Bejaoui
Mongi Ben Hamida
Faycal Hentati
Wendy Chin
Diane McKenna-Yasek
Jonathan L. Haines
David Patterson
H. Robert Horvitz
R. H. Brown Jr.
C. B. Day
Publikationsdatum: 01.12.1998
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Neurogenetics / Ausgabe 1/1998
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI: https://doi.org/10.1007/s100480050049

Leitlinien kompakt für die Neurologie

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Neurologie

25.04.2024 | Hypotonie | Nachrichten

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

23.04.2024 | Demenz | Nachrichten

Demenzkranke durch Antipsychotika vielfach gefährdet

23.04.2024 | Parkinson-Krankheit | Podcast | Nachrichten

Parkinson-Therapie im Wandel – aktuelle Leitlinie im Fokus

Professorin Dr. Claudia Trenkwalder, Neurologin

22.04.2024 | DGIM 2024 | Nachrichten

Auf diese Krankheiten bei Geflüchteten sollten Sie vorbereitet sein

weitere anzeigen

Update Neurologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 1/1998

Linkage of a commoner form of recessive amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 15q15-q22 markers

Mapping, genomic structure, and polymorphisms of the human GABA B R1 receptor gene: evaluation of its involvement in idiopathic generalized epilepsy

The NF2 gene and merlin protein in human osteosarcomas

Dentatorubral-pallidoluysian atrophy or Naito-Oyanagi disease

Transcript map of the chromosome 2-linked autosomal dominant spastic paraplegia (SPG4) critical region and identification of a highly informative STRP

Fine localization of the CMT4A locus using a PAC contig and haplotype analysis