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Erschienen in: Clinical Rheumatology 2/2008

01.02.2008 | Brief Report

Familial autoimmunity: maternal parent-of-origin effect in juvenile idiopathic arthritis

verfasst von: Andrew Zeft, Edith S. Shear, Susan D. Thompson, David N. Glass, Sampath Prahalad

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 2/2008

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Abstract

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an autoimmune (AI) disease characterized by chronic arthritis in children. Children with JIA have increased prevalence of other AI diseases. Furthermore, relatives of children with JIA have been shown to have an increased prevalence of AI diseases. Our objective was to determine if there were differences in the prevalence of AI diseases among maternal and paternal relatives of children with JIA. Information about AI diseases among all living first- and second-degree relatives was collected by structured interviews with families of 121 simplex JIA families, 23 multiplex JIA families, and 45 control families. Overall, the prevalence of AI diseases was significantly increased among maternal second-degree relatives of cases compared to that of maternal second-degree relatives of controls [14% vs. 4.3%; p < 0.001]. The prevalence of AI diseases among mothers of JIA cases was three times that of fathers [32.3% vs. 11.4%; p < 0.0001]. The prevalence of AI diseases among all maternal second-degree relatives of children with JIA was significantly higher than that of all paternal second-degree relatives [14% vs. 7.9%; p < 0.004]. Although additional paternal effects cannot be excluded, together these results demonstrate that maternal relatives of children with JIA have an increased prevalence of autoimmunity compared to paternal relatives, suggesting that there might be a maternal parent-of-origin effect in JIA.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Glass DN, Giannini EH (1999) Juvenile rheumatoid arthritis as a complex genetic trait. Arthritis Rheum 42:2261–2268PubMedCrossRef Glass DN, Giannini EH (1999) Juvenile rheumatoid arthritis as a complex genetic trait. Arthritis Rheum 42:2261–2268PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Prahalad S, Shear ES, Thompson SD (2002) Increased prevalence of familial autoimmunity in simplex and multiplex families with juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 46:1851–1856PubMedCrossRef Prahalad S, Shear ES, Thompson SD (2002) Increased prevalence of familial autoimmunity in simplex and multiplex families with juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 46:1851–1856PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Ginn LR, Lin JP, Plotz PH (1998) Familial autoimmunity in pedigrees of idiopathic inflammatory myopathy patients suggests common genetic risk factors for many autoimmune diseases. Arthritis Rheum 41:400–405PubMedCrossRef Ginn LR, Lin JP, Plotz PH (1998) Familial autoimmunity in pedigrees of idiopathic inflammatory myopathy patients suggests common genetic risk factors for many autoimmune diseases. Arthritis Rheum 41:400–405PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Lin JP, Cash JM, Doyle SZ (1998) Familial clustering of rheumatoid arthritis with other autoimmune diseases. Hum Genet 103:475–482PubMedCrossRef Lin JP, Cash JM, Doyle SZ (1998) Familial clustering of rheumatoid arthritis with other autoimmune diseases. Hum Genet 103:475–482PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Cassidy JT, Levinson JE, Bass JC (1986) A study of classification criteria for a diagnosis of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 29:274–281PubMedCrossRef Cassidy JT, Levinson JE, Bass JC (1986) A study of classification criteria for a diagnosis of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 29:274–281PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Petty RE, Southwood TR, Manners P (2004) International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmonton, 2001. J Rheumatol 31:390–392PubMed Petty RE, Southwood TR, Manners P (2004) International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmonton, 2001. J Rheumatol 31:390–392PubMed
7.
Zurück zum Zitat Karason A, Gudjonsson JE, Upmanyu R (2003) A susceptibility gene for psoriatic arthritis maps to chromosome 16q: evidence for imprinting. Am J Hum Genet 72:125–123CrossRef Karason A, Gudjonsson JE, Upmanyu R (2003) A susceptibility gene for psoriatic arthritis maps to chromosome 16q: evidence for imprinting. Am J Hum Genet 72:125–123CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Rahman P, Gladman DD, Schentag CT (1999) Excessive paternal transmission in psoriatic arthritis. Arthritis Rheum 42:1228–1231PubMed Rahman P, Gladman DD, Schentag CT (1999) Excessive paternal transmission in psoriatic arthritis. Arthritis Rheum 42:1228–1231PubMed
9.
Zurück zum Zitat Burden AD, Javed S, Bailey M (1998) Genetics of psoriasis: paternal inheritance and a locus on chromosome 6p. J Invest Dermatol 110:958–960PubMedCrossRef Burden AD, Javed S, Bailey M (1998) Genetics of psoriasis: paternal inheritance and a locus on chromosome 6p. J Invest Dermatol 110:958–960PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Akolkar PN, Gulwani-Akolkar B, Heresbach D (1997) Differences in risk of Crohn's disease in offspring of mothers and fathers with inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol 92:2241–2244PubMed Akolkar PN, Gulwani-Akolkar B, Heresbach D (1997) Differences in risk of Crohn's disease in offspring of mothers and fathers with inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol 92:2241–2244PubMed
11.
Zurück zum Zitat Paterson AD, Naimark DM, Petronis A (1999) The analysis of parental origin of alleles may detect susceptibility loci for complex disorders. Hum Hered 49:197–204PubMedCrossRef Paterson AD, Naimark DM, Petronis A (1999) The analysis of parental origin of alleles may detect susceptibility loci for complex disorders. Hum Hered 49:197–204PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Harney S, Newton J, Milicic A (2003) Non-inherited maternal HLA alleles are associated with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford) 42:171–174CrossRef Harney S, Newton J, Milicic A (2003) Non-inherited maternal HLA alleles are associated with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford) 42:171–174CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Pani MA, Van Autreve J, Van der Auwera BJ (2002) Non-transmitted maternal HLA DQ2 or DQ8 alleles and risk of Type I diabetes in offspring: the importance of foetal or post partum exposure to diabetogenic molecules. Diabetologia 45:1340–1343PubMed Pani MA, Van Autreve J, Van der Auwera BJ (2002) Non-transmitted maternal HLA DQ2 or DQ8 alleles and risk of Type I diabetes in offspring: the importance of foetal or post partum exposure to diabetogenic molecules. Diabetologia 45:1340–1343PubMed
Metadaten
Titel
Familial autoimmunity: maternal parent-of-origin effect in juvenile idiopathic arthritis
verfasst von
Andrew Zeft
Edith S. Shear
Susan D. Thompson
David N. Glass
Sampath Prahalad
Publikationsdatum
01.02.2008
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 2/2008
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-007-0778-8

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