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Clinical Rheumatology
Erschienen in: Clinical Rheumatology 3/2008

01.03.2008 | Brief Report

Systemic lupus erythematosus in patients with sickle cell disease

verfasst von: Simone Appenzeller, Andre Fattori, Sarita T. Saad, Lilian T. L. Costallat

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 3/2008

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Abstract

Sickle cell disease (SCD) is a prevalent genetic disorder that includes sickle cell anemia (hemoglobin SS), hemoglobin SC, and hemoglobin Sb-thalassemia. Patients with SCD present with a defective activation of the alternate pathway of the complement system that increases the risk of capsulate bacteria infection and failure to eliminate antigens, predisposing these patients to autoimmune diseases. The authors describe three patients with SCD that developed systemic lupus erythematosus (SLE). In all patients, SLE diagnosis was delayed because symptoms were initially attributable to SCD. Physicians should be alerted to the possible development of SLE in patients with SCD to not delay the diagnosis and start appropriate treatment.
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Metadaten
Titel
Systemic lupus erythematosus in patients with sickle cell disease
verfasst von
Simone Appenzeller
Andre Fattori
Sarita T. Saad
Lilian T. L. Costallat
Publikationsdatum
01.03.2008
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 3/2008
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-007-0779-7

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