Skip to main content
Erschienen in: Annals of Surgical Oncology 7/2014

01.07.2014 | Bone and Soft Tissue Sarcomas

Surgical Outcomes following Resection for Sporadic Abdominal Wall Fibromatosis

verfasst von: Michelle J. Wilkinson, MRCS, Katie E. Chan, MRCS, Andrew J. Hayes, FRCS, PhD, Dirk C. Strauss, FRCS

Erschienen in: Annals of Surgical Oncology | Ausgabe 7/2014

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Background

Fibromatosis can be classified according to site of origin, namely, extraabdominal, abdominal wall, or intraabdominal. This study reports on the surgical management and long-term outcomes from a single center in the management of sporadic abdominal wall fibromatosis.

Methods

Patients who underwent surgery for abdominal wall fibromatosis between 1998 and 2013 were identified from a prospectively maintained database. A retrospective review of patient demographics, tumor characteristics, surgical outcomes, operative management, and recurrence rates was performed.

Results

Fifty patients underwent resection of a primary sporadic abdominal wall fibromatosis; 48 were female, of whom 43 reported previous pregnancy. Twenty-seven patients (54 %) had prior abdominal surgery for other pathologies. Macroscopic clearance was achieved in all cases. The median size of tumors resected was 8 cm (range 3–15 cm). The abdominal wall defect was reconstructed with prosthetic mesh in 47 of 50 cases. No major postoperative complication was encountered. Microscopic margins were reported as clear (R0) in 21 of 50 cases. With a median follow-up of 6 years (range 1–15 years), 46 of 50 patients remain disease free, with a median disease-free survival of 5 years. Of these 46 disease-free patients, 13 had further pregnancies without complications from either the abdominal mesh repair or tumor recurrence.

Conclusions

For asymptomatic sporadic abdominal wall fibromatosis, observation is an accepted first-line strategy. However, in contrast to extraabdominal fibromatosis, the preferred definitive treatment is surgical resection, which is recommended as first-line therapy in symptomatic patients, selected cases when tumors are progressing, and those with tumors >7 cm.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Rampone B, Pedrazzani C, Marrelli D, Pinto E, Roviello F. Updates on abdominal desmoid tumors. World J Gastroenterol. 2007;13:5985–8.PubMedCrossRef Rampone B, Pedrazzani C, Marrelli D, Pinto E, Roviello F. Updates on abdominal desmoid tumors. World J Gastroenterol. 2007;13:5985–8.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Phillips SR, A’Hern R, Thomas JM. Aggressive fibromatosis of the abdominal wall, limbs and limb girdles. Br J Surg. 2004;91:1624–9.PubMedCrossRef Phillips SR, A’Hern R, Thomas JM. Aggressive fibromatosis of the abdominal wall, limbs and limb girdles. Br J Surg. 2004;91:1624–9.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Berri RN, Baumann DP, Madewell JE, Lazar A, Pollock RE. Desmoid tumor: current multidisciplinary approaches. Ann Plast Surg. 2011;67:551–64.PubMedCrossRef Berri RN, Baumann DP, Madewell JE, Lazar A, Pollock RE. Desmoid tumor: current multidisciplinary approaches. Ann Plast Surg. 2011;67:551–64.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Colombo C, Foo WC, Whiting D, et al. FAP-related desmoid tumors: a series of 44 patients evaluated in a cancer referral center. Histol Histopathol. 2012;27:641–9.PubMed Colombo C, Foo WC, Whiting D, et al. FAP-related desmoid tumors: a series of 44 patients evaluated in a cancer referral center. Histol Histopathol. 2012;27:641–9.PubMed
5.
Zurück zum Zitat Stoeckle E, Coindre JM, Longy M, et al. A critical analysis of treatment strategies in desmoid tumours: a review of a series of 106 cases. Eur J Surg Oncol. 2009;35:129–34.PubMedCrossRef Stoeckle E, Coindre JM, Longy M, et al. A critical analysis of treatment strategies in desmoid tumours: a review of a series of 106 cases. Eur J Surg Oncol. 2009;35:129–34.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Bertani E, Chiappa A, Testori A, et al. Desmoid tumors of the anterior abdominal wall: results from a monocentric surgical experience and review of the literature. Ann Surg Oncol. 2009;16:1642–9.PubMedCrossRef Bertani E, Chiappa A, Testori A, et al. Desmoid tumors of the anterior abdominal wall: results from a monocentric surgical experience and review of the literature. Ann Surg Oncol. 2009;16:1642–9.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Li M, Cordon-Cardo C, Gerald WL, Rosai J. Desmoid fibromatosis is a clonal process. Hum Pathol. 1996;27:939–43.PubMedCrossRef Li M, Cordon-Cardo C, Gerald WL, Rosai J. Desmoid fibromatosis is a clonal process. Hum Pathol. 1996;27:939–43.PubMedCrossRef
8.
9.
Zurück zum Zitat Sturt NJ, Clark SK. Current ideas in desmoid tumours. Fam Cancer. 2006;5:275–85; discussion 287–8. Sturt NJ, Clark SK. Current ideas in desmoid tumours. Fam Cancer. 2006;5:275–85; discussion 287–8.
10.
11.
Zurück zum Zitat Colombo C, Miceli R, Lazar AJ, et al. CTNNB1 45F mutation is a molecular prognosticator of increased postoperative primary desmoid tumor recurrence: an independent, multicenter validation study. Cancer. 2013;119:3696–702.PubMed Colombo C, Miceli R, Lazar AJ, et al. CTNNB1 45F mutation is a molecular prognosticator of increased postoperative primary desmoid tumor recurrence: an independent, multicenter validation study. Cancer. 2013;119:3696–702.PubMed
12.
Zurück zum Zitat Barham W, Frump AL, Sherrill TP, et al. Targeting the wnt pathway in synovial sarcoma models. Cancer Discov. 2013;3:1286–301.PubMedCrossRef Barham W, Frump AL, Sherrill TP, et al. Targeting the wnt pathway in synovial sarcoma models. Cancer Discov. 2013;3:1286–301.PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Polakis P. Wnt signaling and cancer. Genes Dev. 2000;14:1837–51. Polakis P. Wnt signaling and cancer. Genes Dev. 2000;14:1837–51.
14.
Zurück zum Zitat Bonvalot S, Ternes N, Fiore M, et al. Spontaneous regression of primary abdominal wall desmoid tumors: more common than previously thought. Ann Surg Oncol. 2013;20:4096–102.PubMedCrossRef Bonvalot S, Ternes N, Fiore M, et al. Spontaneous regression of primary abdominal wall desmoid tumors: more common than previously thought. Ann Surg Oncol. 2013;20:4096–102.PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Latchford AR, Sturt NJ, Neale K, Rogers PA, Phillips RK. A 10-year review of surgery for desmoid disease associated with familial adenomatous polyposis. Br J Surg. 2006;93:1258–64.PubMedCrossRef Latchford AR, Sturt NJ, Neale K, Rogers PA, Phillips RK. A 10-year review of surgery for desmoid disease associated with familial adenomatous polyposis. Br J Surg. 2006;93:1258–64.PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Catania G, Ruggeri L, Iuppa G, Di Stefano C, Cardi F, Iuppa A. Abdominal wall reconstruction with intraperitoneal prosthesis in desmoid tumors surgery. Updates Surg. 2012;64:43–8.PubMedCrossRef Catania G, Ruggeri L, Iuppa G, Di Stefano C, Cardi F, Iuppa A. Abdominal wall reconstruction with intraperitoneal prosthesis in desmoid tumors surgery. Updates Surg. 2012;64:43–8.PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Sutton RJ, Thomas JM. Desmoid tumours of the anterior abdominal wall. Eur J Surg Oncol. 1999;25:398–400.PubMedCrossRef Sutton RJ, Thomas JM. Desmoid tumours of the anterior abdominal wall. Eur J Surg Oncol. 1999;25:398–400.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Wilkinson MJ, Fitzgerald JE, Thomas JM, Hayes AJ, Strauss DC. Surgical resection for non-familial adenomatous polyposis-related intra-abdominal fibromatosis. Br J Surg. 2012;99:706–13.PubMedCrossRef Wilkinson MJ, Fitzgerald JE, Thomas JM, Hayes AJ, Strauss DC. Surgical resection for non-familial adenomatous polyposis-related intra-abdominal fibromatosis. Br J Surg. 2012;99:706–13.PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Awwad J, Hammoud N, Farra C, Fares F, Abi Saad G, Ghazeeri G. Abdominal wall desmoid during pregnancy: diagnostic challenges. Case Rep Obstet Gynecol. 2013;2013:350894.PubMedCentralPubMed Awwad J, Hammoud N, Farra C, Fares F, Abi Saad G, Ghazeeri G. Abdominal wall desmoid during pregnancy: diagnostic challenges. Case Rep Obstet Gynecol. 2013;2013:350894.PubMedCentralPubMed
20.
Zurück zum Zitat Salas S, Dufresne A, Bui B, et al. Prognostic factors influencing progression-free survival determined from a series of sporadic desmoid tumors: a wait-and-see policy according to tumor presentation. J Clin Oncol. 2011;29:3553–8.PubMedCrossRef Salas S, Dufresne A, Bui B, et al. Prognostic factors influencing progression-free survival determined from a series of sporadic desmoid tumors: a wait-and-see policy according to tumor presentation. J Clin Oncol. 2011;29:3553–8.PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Bonvalot S, Desai A, Coppola S, et al. The treatment of desmoid tumors: a stepwise clinical approach. Ann Oncol. 2012;23(Suppl. 10):x158–66.PubMedCrossRef Bonvalot S, Desai A, Coppola S, et al. The treatment of desmoid tumors: a stepwise clinical approach. Ann Oncol. 2012;23(Suppl. 10):x158–66.PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Gronchi A, Colombo C, Le Pechoux C, et al. Sporadic desmoid-type fibromatosis: a stepwise approach to a non-metastasising neoplasm—a position paper from the Italian and the French Sarcoma Group. Ann Oncol. Dec 9 2013 (epub ahead of print). Gronchi A, Colombo C, Le Pechoux C, et al. Sporadic desmoid-type fibromatosis: a stepwise approach to a non-metastasising neoplasm—a position paper from the Italian and the French Sarcoma Group. Ann Oncol. Dec 9 2013 (epub ahead of print).
23.
Zurück zum Zitat Fiore M, Rimareix F, Mariani L, et al. Desmoid-type fibromatosis: a front-line conservative approach to select patients for surgical treatment. Ann Surg Oncol. 2009;16:2587–93.PubMedCrossRef Fiore M, Rimareix F, Mariani L, et al. Desmoid-type fibromatosis: a front-line conservative approach to select patients for surgical treatment. Ann Surg Oncol. 2009;16:2587–93.PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Domont J, Salas S, Lacroix L, et al. High frequency of beta-catenin heterozygous mutations in extra-abdominal fibromatosis: a potential molecular tool for disease management. Br J Cancer. 2010;102:1032–6.PubMedCentralPubMedCrossRef Domont J, Salas S, Lacroix L, et al. High frequency of beta-catenin heterozygous mutations in extra-abdominal fibromatosis: a potential molecular tool for disease management. Br J Cancer. 2010;102:1032–6.PubMedCentralPubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Lazar AJ, Tuvin D, Hajibashi S, et al. Specific mutations in the beta-catenin gene (CTNNB1) correlate with local recurrence in sporadic desmoid tumors. Am J Pathol. 2008;173:1518–27.PubMedCentralPubMedCrossRef Lazar AJ, Tuvin D, Hajibashi S, et al. Specific mutations in the beta-catenin gene (CTNNB1) correlate with local recurrence in sporadic desmoid tumors. Am J Pathol. 2008;173:1518–27.PubMedCentralPubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Peng PD, Hyder O, Mavros MN, et al. Management and recurrence patterns of desmoids tumors: a multi-institutional analysis of 211 patients. Ann Surg Oncol. 2012;19:4036–42.PubMedCentralPubMedCrossRef Peng PD, Hyder O, Mavros MN, et al. Management and recurrence patterns of desmoids tumors: a multi-institutional analysis of 211 patients. Ann Surg Oncol. 2012;19:4036–42.PubMedCentralPubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Johner A, Tiwari P, Zetler P, Wiseman SM. Abdominal wall desmoid tumors associated with pregnancy: current concepts. Expert Rev Anticancer Ther. 2009;9:1675–82.PubMedCrossRef Johner A, Tiwari P, Zetler P, Wiseman SM. Abdominal wall desmoid tumors associated with pregnancy: current concepts. Expert Rev Anticancer Ther. 2009;9:1675–82.PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat De Cian F, Delay E, Rudigoz RC, Ranchere D, Rivoire M. Desmoid tumor arising in a cesarean section scar during pregnancy: monitoring and management. Gynecol Oncol. 1999;75:145–8.PubMedCrossRef De Cian F, Delay E, Rudigoz RC, Ranchere D, Rivoire M. Desmoid tumor arising in a cesarean section scar during pregnancy: monitoring and management. Gynecol Oncol. 1999;75:145–8.PubMedCrossRef
29.
Zurück zum Zitat Gronchi A, Raut CP. Optimal approach to sporadic desmoid tumors: from radical surgery to observation. Time for a consensus? Ann Surg Oncol. 2012;19:3995–7.PubMedCrossRef Gronchi A, Raut CP. Optimal approach to sporadic desmoid tumors: from radical surgery to observation. Time for a consensus? Ann Surg Oncol. 2012;19:3995–7.PubMedCrossRef
30.
Zurück zum Zitat Mullen JT, Delaney TF, Kobayashi WK, et al. Desmoid tumor: analysis of prognostic factors and outcomes in a surgical series. Ann Surg Oncol. 2012;19:4028–35.PubMedCrossRef Mullen JT, Delaney TF, Kobayashi WK, et al. Desmoid tumor: analysis of prognostic factors and outcomes in a surgical series. Ann Surg Oncol. 2012;19:4028–35.PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Surgical Outcomes following Resection for Sporadic Abdominal Wall Fibromatosis
verfasst von
Michelle J. Wilkinson, MRCS
Katie E. Chan, MRCS
Andrew J. Hayes, FRCS, PhD
Dirk C. Strauss, FRCS
Publikationsdatum
01.07.2014
Verlag
Springer US
Erschienen in
Annals of Surgical Oncology / Ausgabe 7/2014
Print ISSN: 1068-9265
Elektronische ISSN: 1534-4681
DOI
https://doi.org/10.1245/s10434-014-3618-5

Weitere Artikel der Ausgabe 7/2014

Annals of Surgical Oncology 7/2014 Zur Ausgabe

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren. 

Wie sieht der OP der Zukunft aus?

04.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Der OP in der Zukunft wird mit weniger Personal auskommen – nicht, weil die Technik das medizinische Fachpersonal verdrängt, sondern weil der Personalmangel es nötig macht.

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Recycling im OP – möglich, aber teuer

02.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Auch wenn sich Krankenhäuser nachhaltig und grün geben – sie tragen aktuell erheblich zu den CO2-Emissionen bei und produzieren jede Menge Müll. Ein Pilotprojekt aus Bonn zeigt, dass viele Op.-Abfälle wiederverwertet werden können.

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.