medizinische genetik

Next Generation Sequencing

Einführung in die Grundlagen der Hochdurchsatzsequenzierung

K. Neveling, A. Hoischen

NGS Datenanalyse und Qualitätskontrolle

R. Weißmann, C. Gilissen

Exomsequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome

F. Kortüm, H. Abdollahpour, M. Alawi, G.C. Korenke, E. Seemanova, S. Tinschert, M. Zenker, G. Rosenberger, K. Kutsche

Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2-Mutationen

B. Auber, K. Heinecke, S. Morlot, B. Schlegelberger, D. Steinemann

Das methodische Potenzial der neuen Sequenziertechnologien jenseits der Mutationssuche

A.W. Kuss

Multiparameter-Genomanalyse und informationelle Selbstbestimmung

W. Henn

35 Jahre Greifswalder Institut für Humangenetik

U. Felbor

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