Ausgabe 4/2019
Genetik, Mechanismen und Therapien von seltenen Knochenerkrankungen
Inhalt (14 Artikel)
Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
Uwe Kornak, Ralf Oheim
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
Ralf Oheim, Olaf Hiort
Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
Nico Maximilian Jandl, Alexander Volk, Florian Barvencik
Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
Mirko Rehberg, Julia Etich, Lennart Leßmeier, Helge Sill, Christian Netzer, Oliver Semler
Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
Uwe Kornak, Ralf Oheim
Open Access
Schwerpunktthema: Seltene Knochenerkrankungen
Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
Martina Rauner, Lothar Seefried, Eileen Shore
Epidermolysis bullosa hereditaria
Cristina Has, Judith Fischer
Leitlinien und Stellungnahmen
Stellungnahme zur Diagnostik von Keimbahnvarianten
Tagungsbericht Syndromtag 2019
Tagungsbericht Syndromtag 2019
Personalia
Personalia
Mitteilungen der GfH
Mitteilungen der GfH
Mitteilungen der ÖGH
Mitteilungen der ÖGH
Mitteilungen des BVDH
Mitteilungen des BVDH
Aktuelle Nachrichten