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26.01.2016 | Case report

Metastatic Carcinoma to Vertebra Mimicking as Primary Malignant Vascular Tumour; A unusual Case Report

verfasst von: Shubha Bhat, Hosaptna L. Kishanprasad, Siddarth M. Shetty, M. Nirupama, Jayaprakash K. Shetty

Erschienen in: Indian Journal of Surgical Oncology | Ausgabe 3/2016

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Excerpt

Papillary intralymphatic angioendothelioma (PILA) or Dabska tumor is an extremely rare vascular tumor. It is discovered by Maria Dabska and only 33 cases have been reported till date [1]. It usually occurs in infants and children although 25 % of the cases occur in adulthood [2]. Most of these occur in the dermis and subcutaneous tissue of extremities [3]. Other locations include spleen, tongue, testis and bone. Intraosseous PILA is very rare and only three cases have been reported. They present as plaques or nodules with asymptomatic growth until it reaches significant size [1, 2]. This lesion present as osteolytic lesion [1, 4, 5]. Surgical excision is the treatment [3, 4]. Histopathology shows interconnecting vascular channels lined by mildly atypical cuboidal endothelial cells with hob nailing and small papillary tufts into lumen [1, 2]. Prognosis is excellent with complete wide excision [1]. We present a case of 42 year old male who came with complains of neck pain of 2 months duration. Lesional biopsy showed metastatic carcinoma with features closely mimicking dabska tumor and which was later confirmed by immunohistochemistry. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Li B, Li Y, Tian XY, Li Z (2013) Unusual multifocal intraosseous papillary intralymphatic angioendothelioma(Dabska tumor) of facial bones: a case report and review of literature. Diagn Pathol 8:160CrossRefPubMedPubMedCentral Li B, Li Y, Tian XY, Li Z (2013) Unusual multifocal intraosseous papillary intralymphatic angioendothelioma(Dabska tumor) of facial bones: a case report and review of literature. Diagn Pathol 8:160CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Favia G, Limongelli L, Tempesta A, Maiorano E (2015) Dabska tumor of the tongue: a clinicopathological study with confocal laser scanning microscopy. Int J Case Rep Images 6(1):46–50 Favia G, Limongelli L, Tempesta A, Maiorano E (2015) Dabska tumor of the tongue: a clinicopathological study with confocal laser scanning microscopy. Int J Case Rep Images 6(1):46–50
3.
Zurück zum Zitat Nakayama T, Nishino M, Takasu K, Hayakawa K, Toguchida J, Tanaka C (2004) Endovascular papillary angioendothelioma(dabska tumor) of bone. Orthopedics 27(3):327–328PubMed Nakayama T, Nishino M, Takasu K, Hayakawa K, Toguchida J, Tanaka C (2004) Endovascular papillary angioendothelioma(dabska tumor) of bone. Orthopedics 27(3):327–328PubMed
4.
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5.
Zurück zum Zitat Hlongwane ST, Louw HB, Dekker G, Naidu KM, Pienaar M, Andronikou S (2007) Multicentric epitheloid hemangioendothelioma of bone. South African J Radiol 20–2 Hlongwane ST, Louw HB, Dekker G, Naidu KM, Pienaar M, Andronikou S (2007) Multicentric epitheloid hemangioendothelioma of bone. South African J Radiol 20–2
6.
Zurück zum Zitat Kerstetter J, Perez M, Zuppan C, Herrmann P, Goldblum JR, Wang J (2013) Hemangioendothelioma with a prominent lymphoid infiltrate mimicking follicular dendritic cell tumor: report of a case. J Cancer Res Updat 2(2):135–139 Kerstetter J, Perez M, Zuppan C, Herrmann P, Goldblum JR, Wang J (2013) Hemangioendothelioma with a prominent lymphoid infiltrate mimicking follicular dendritic cell tumor: report of a case. J Cancer Res Updat 2(2):135–139
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Zurück zum Zitat Flucke U, Vogels RJC, Somerhausen NSA (2014) Epithelioid hemangioendothelioma: clinicopathologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 39 cases. Diagn Pathol 9:131CrossRefPubMedPubMedCentral Flucke U, Vogels RJC, Somerhausen NSA (2014) Epithelioid hemangioendothelioma: clinicopathologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 39 cases. Diagn Pathol 9:131CrossRefPubMedPubMedCentral
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Zurück zum Zitat Zhang G, Lu Q, Yin H, Wen H, Su Y, Li D et al (2010) A case of retiform- hemangioendothelioma with unusual presentation and aggressive clinical features. Int J Clin Exp Pathol 3(5):528–533PubMedPubMedCentral Zhang G, Lu Q, Yin H, Wen H, Su Y, Li D et al (2010) A case of retiform- hemangioendothelioma with unusual presentation and aggressive clinical features. Int J Clin Exp Pathol 3(5):528–533PubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Metastatic Carcinoma to Vertebra Mimicking as Primary Malignant Vascular Tumour; A unusual Case Report
verfasst von
Shubha Bhat
Hosaptna L. Kishanprasad
Siddarth M. Shetty
M. Nirupama
Jayaprakash K. Shetty
Publikationsdatum
26.01.2016
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Surgical Oncology / Ausgabe 3/2016
Print ISSN: 0975-7651
Elektronische ISSN: 0976-6952
DOI
https://doi.org/10.1007/s13193-016-0495-3

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