Erschienen in:
05.10.2020 | Multiple Sklerose | Industrieforum
Zulassungserweiterung und vielversprechende Langzeitdaten für Tafamidis
verfasst von:
Dr. Anja Schäfer
Erschienen in:
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie
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Ausgabe 5/2020
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Auszug
Tafamidis wird bereits seit 2011 für die Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTR-PN) im Stadium 1 angewendet. Langzeitdaten bestätigen nun erneut den Nutzen dieses Medikaments und liefern darüber hinaus Hinweise auf eine geringere Mortalität [Barroso FA et al. Amyloid 2017, 24:194-204; Merlini G et al. Neurol Ther 2020, doi: 10.1007/s40120-020-00180-w]. Im Februar dieses Jahres wurde Tafamidis des Weiteren auch zur Therapie der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) zugelassen. …