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Erschienen in: Im Fokus Onkologie 3/2020

30.06.2020 | Myelodysplastische Syndrome | Industrieforum

Zulassungsempfehlung für Luspatercept

verfasst von: Redaktion Onkologie

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 3/2020

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Auszug

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 30. April 2020 eine Zulassungsempfehlung für Luspatercept (Reblozyl®) ausgesprochen. Das teilte Celgene mit. Die Empfehlung bezieht sich laut Celegene auf:
  • Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit Ringsideroblasten (RS+), mit sehr niedrigem, niedrigem und intermediärem Risiko, die auf eine Erythropoetin-basierte Therapie nicht zufriedenstellend angesprochen haben oder dafür nicht geeignet sind.
  • Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie, die mit einer Beta-Thalassämie verbunden ist.
Metadaten
Titel
Zulassungsempfehlung für Luspatercept
verfasst von
Redaktion Onkologie
Publikationsdatum
30.06.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 3/2020
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-020-2448-5

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