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Zeitschrift

NeuroMolecular Medicine

NeuroMolecular Medicine OnlineFirst articles

05.12.2018 | Original Paper

BDNF rs6265 (Val66Met) Polymorphism as a Risk Factor for Blepharospasm

A few genetic variants are implicated in the development of blepharospasm (BSP). The precise role of the rs6265 on the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene on BSP remains controversial. The effect of rs6265 on BSP was evaluated. 206 …

08.11.2018 | Original Paper Open Access

AMP Kinase Activation is Selectively Disrupted in the Ventral Midbrain of Mice Deficient in Parkin or PINK1 Expression

Parkinson’s disease (PD) is a prevalent neurodegenerative movement disorder that is characterized pathologically by the progressive loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) of the midbrain. Despite intensive …

10.09.2018 | Original Paper

Overexpressed TTC3 Protein Tends to be Cleaved into Fragments and Form Aggregates in the Nucleus

Human tetratricopeptide repeat domain 3 (TTC3) is a gene on 21q22.2 within the Down syndrome critical region (DSCR). Earlier studies suggest that TTC3 may be an important regulator in individual development, especially in neural development. As an …

03.09.2018 | Original Paper

Variants of the OLIG2 Gene are Associated with Cerebral Palsy in Chinese Han Infants with Hypoxic–Ischemic Encephalopathy

Cerebral palsy (CP) is a leading cause of neurological disability among young children. Congenial and adverse perinatal clinical conditions, such as genetic factors, perinatal infection, and asphyxia, are risk factors for CP. Oligodendrocyte …

23.08.2018 | Original Paper

Overexpression of Human Mutant PANK2 Proteins Affects Development and Motor Behavior of Zebrafish Embryos

Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration (PKAN) is a genetic and early-onset neurodegenerative disorder characterized by iron accumulation in the basal ganglia. It is due to mutations in Pantothenate Kinase 2 (PANK2), an enzyme that …

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Über diese Zeitschrift

NeuroMolecular Medicine presents cutting-edge research articles and critical reviews on the molecular and biochemical basis of neurological disorders. Coverage ranges from genetic analyses of human populations to animal and cell culture models of neurological disorders, and includes findings concerning the identification of genetic aberrancies and their pathogenic mechanisms at the molecular and cellular levels. Coverage includes experimental analyses of molecular cascades involved in the development and adult plasticity of the nervous system, in neurological dysfunction, and in neuronal degeneration and repair. NeuroMolecular Medicine encompasses basic research in molecular genetics, signal transduction, plasticity, and cell death. The journal gives special attention to synthetic research and reviews that aim to bridge genetic aberrancies with cellular and molecular mechanisms of neurological pathogenesis.

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