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Erschienen in: Neurological Sciences 3/2022

09.01.2022 | Brief Communication

Paraneoplastic neurological syndromes associated with non-Hodgkin lymphoma: a case series

verfasst von: Alessandro Dinoto, Marta Cheli, Mauro Catalan, Sasha Olivo, Ilario Scali, Claudio Bertolotti, Arianna Sartori, Paolo Manganotti

Erschienen in: Neurological Sciences | Ausgabe 3/2022

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Abstract

Background

Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) associated with lymphoma are rare diseases that usually have different peculiar features when compared to PNS associated with solid neoplasms.

Methods

We retrospectively identified patients with NHL-associated PNS. Clinical and demographic data are reported.

Results

We report two cases of NHL-associated PNS: a 72-years old female that presented with rapidly progressive cerebellar syndrome (RCPS) and a 65-years old male that presented with encephalomyelitis (confusion, sensory neuropathy, lower motor neuron involvement). Both PNS were associated with a NHL, small lymphocytic lymphoma and nodal marginal zone lymphoma respectively, and onconeural antibodies tested negative. All patients received first-line immunotherapy with absent or minimal benefit and died of intercurrent infection before cancer or immunosuppressive treatment.

Discussion

RCPS and encephalomyelitis rarely present in association with NHL. In our cases, those syndromes took place in the setting of non-aggressive advanced hematological disorders, had an unfavorable prognosis with minimal benefit from immunotherapy, and were seronegative for onconeural antibodies. Our patients fulfilled the criteria for “definite PNS” in the 2004 PNS criteria, but they would be classified as “probable”, in the new 2021 PNS criteria. The newest criteria rely on onconeural antibodies testing and on the evidence of antigen expression in cancer cells, features that are usually absent in NHL-associated PNS. New antibodies are being discovered but are still not available to promptly test yet.

Conclusion

NHL-associated PNS are rare and bear unfavorable prognosis. The diagnosis should not be overlooked even in seronegative patients.
Literatur
9.
Zurück zum Zitat Graus F, Vogrig A, Muñiz-Castrillo S, Antoine JCG, Desestret V, Dubey D, Giometto B, Irani SR, Joubert B, Leypoldt F, McKeon A, Prüss H, Psimaras D, Thomas L, Titulaer MJ, Vedeler CA, Verschuuren JJ, Dalmau J, Honnorat J (2021) Updated diagnostic criteria for paraneoplastic neurologic syndromes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 8:1014. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000001014CrossRef Graus F, Vogrig A, Muñiz-Castrillo S, Antoine JCG, Desestret V, Dubey D, Giometto B, Irani SR, Joubert B, Leypoldt F, McKeon A, Prüss H, Psimaras D, Thomas L, Titulaer MJ, Vedeler CA, Verschuuren JJ, Dalmau J, Honnorat J (2021) Updated diagnostic criteria for paraneoplastic neurologic syndromes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 8:1014. https://​doi.​org/​10.​1212/​NXI.​0000000000001014​CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Miske R, Scharf M, Stark P, Dietzel H, Bien CI, Borchers C, Kermer P, Ott A, Denno Y, Rochow N, Borowski K, Finke C, Teegen B, Probst C, Komorowski L (2021) Autoantibodies against the Purkinje cell protein RGS8 in paraneoplastic cerebellar syndrome. Neurol - Neuroimmunol Neuroinflammation 8:e987. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000987CrossRef Miske R, Scharf M, Stark P, Dietzel H, Bien CI, Borchers C, Kermer P, Ott A, Denno Y, Rochow N, Borowski K, Finke C, Teegen B, Probst C, Komorowski L (2021) Autoantibodies against the Purkinje cell protein RGS8 in paraneoplastic cerebellar syndrome. Neurol - Neuroimmunol Neuroinflammation 8:e987. https://​doi.​org/​10.​1212/​NXI.​0000000000000987​CrossRef
Metadaten
Titel
Paraneoplastic neurological syndromes associated with non-Hodgkin lymphoma: a case series
verfasst von
Alessandro Dinoto
Marta Cheli
Mauro Catalan
Sasha Olivo
Ilario Scali
Claudio Bertolotti
Arianna Sartori
Paolo Manganotti
Publikationsdatum
09.01.2022
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Neurological Sciences / Ausgabe 3/2022
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-021-05801-2

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