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Erschienen in: Digestive Diseases and Sciences 3/2007

01.03.2007 | Original Article

Pegylated Interferon and Ribavirin Failures: Is Retreatment an Option?

verfasst von: Rekha Cheruvattath, Marianne J. Rosati, Manjushree Gautam, Hugo E. Vargas, Jorge Rakela, Vijayan Balan

Erschienen in: Digestive Diseases and Sciences | Ausgabe 3/2007

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Abstract

Currently, there are limited therapeutic options available for chronic hepatitis C (HCV) patients who fail treatment with peginterferon α (PEG IFN) + ribavirin (RBV). An option is retreatment with a second course PEG-IFN + RBV. However, the virologic clearance with this option is unknown. Thus, we evaluated the outcome of our cohort of patients with chronic HCV who achieved a sustained viral response when retreated with PEG IFN plus RBV after having no response to an initial course of PEG IFN plus RBV. Nonresponse to treatment was defined as failure to achieve an early virologic response by week 12 or presence of detectable HCV RNA at week 24 or after completion of PEG-IFN + RBV therapy. Twenty patients (12 [60%] men; 8 [40%] women) were treated with PEG IFN α-2b plus RBV and PEG IFN α-2a plus RBV. The mean age of the patients was 50 years, 85% were white, 95% had genotype 1, and 35% had cirrhosis. Prior to the first course of PEG IFN plus RBV, 12 (60%) of 20 patients had no prior treatment for Hepatitis C. After the second course of PEG IFN plus RBV, 2 (10%) of 20 patients achieved a sustained virologic response. These results suggest marginal benefit of retreatment of patients with chronic HCV with another course of PEG IFN plus RBV after they have not responded to an initial course of PEG IFN plus RBV.
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Metadaten
Titel
Pegylated Interferon and Ribavirin Failures: Is Retreatment an Option?
verfasst von
Rekha Cheruvattath
Marianne J. Rosati
Manjushree Gautam
Hugo E. Vargas
Jorge Rakela
Vijayan Balan
Publikationsdatum
01.03.2007
Erschienen in
Digestive Diseases and Sciences / Ausgabe 3/2007
Print ISSN: 0163-2116
Elektronische ISSN: 1573-2568
DOI
https://doi.org/10.1007/s10620-006-9457-x

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