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Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 4/2022

16.03.2022 | Letter to Editor

PEPD-Related Prolidase Deficiency Presenting as Hyper-immunoglobulin E Syndrome

verfasst von: Ritasman Baisya, Prajnya Ranganath, Liza Rajasekhar

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 4/2022

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To the Editor: …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bergerson JRE, Freeman AF. An update on syndromes with a hyper-IgE phenotype. Immunol Allergy Clin North Am. 2019;39(1):49–61.CrossRef Bergerson JRE, Freeman AF. An update on syndromes with a hyper-IgE phenotype. Immunol Allergy Clin North Am. 2019;39(1):49–61.CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Hershkovitz T, Hassoun G, Indelman M, Shlush LI, Bergman R, Pollack S, Sprecher E. A homozygous missense mutation in PEPD encoding peptidase D causes prolidase deficiency associated with hyper-IgE syndrome. Clin Exp Dermatol. 2006;31:435–40.CrossRef Hershkovitz T, Hassoun G, Indelman M, Shlush LI, Bergman R, Pollack S, Sprecher E. A homozygous missense mutation in PEPD encoding peptidase D causes prolidase deficiency associated with hyper-IgE syndrome. Clin Exp Dermatol. 2006;31:435–40.CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Martins E, Silva A, Lopes I, Pena R, Pereira J, Vilarinho L. Society for the study of inborn errors of metabolism. Prolidase deficiency associated to hyper IgE. J Inherit Metab Dis. 2000;23:75. Martins E, Silva A, Lopes I, Pena R, Pereira J, Vilarinho L. Society for the study of inborn errors of metabolism. Prolidase deficiency associated to hyper IgE. J Inherit Metab Dis. 2000;23:75.
Metadaten
Titel
PEPD-Related Prolidase Deficiency Presenting as Hyper-immunoglobulin E Syndrome
verfasst von
Ritasman Baisya
Prajnya Ranganath
Liza Rajasekhar
Publikationsdatum
16.03.2022
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 4/2022
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-022-01249-x

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