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Erschienen in: Neurological Sciences 2/2022

07.01.2022 | Review Article

Perampanel for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis

verfasst von: Christian Wilson R. Turalde, Kevin Michael C. Moalong, Adrian I. Espiritu, Mario B. Prado Jr.

Erschienen in: Neurological Sciences | Ausgabe 2/2022

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Abstract

Background

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and incurable neurodegenerative disease. There is still no established cost-effective treatment that can improve functional status and survival of ALS patients. Perampanel, by inhibiting neuronal calcium ion influx and preventing dyslocalization of nuclear proteins, has the potential to ameliorate ALS neurodegeneration.

Objectives

This study aims to determine the efficacy and safety of perampanel among ALS patients in terms of improvement in functional status using a review of relevant studies.

Methods

MedLine, Cochrane Central Register for Controlled Trials, Scopus, Embase, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde, ClinicalTrials.gov website, and HERDIN databases were searched from inception to August 2021 for relevant studies.

Results

The search yielded 132 articles; 3 studies were included in the analysis. Pooled evidence shows that perampanel compared to placebo significantly improves cortical motor hyperexcitability but not the ALS functional rating scale-revised score. Perampanel is associated with adverse events such as aggression, somnolence, anger, and dysarthria.

Conclusion

There is no sufficient evidence to support the role of perampanel in improving functional status of ALS patients. Although it can ameliorate motor cortical hyperexcitability, its clinical benefit has not yet been elucidated. Perampanel is not well tolerated among ALS patients as it is associated with adverse events such as aggression, somnolence, anger, and dysarthria. Further studies investigating the role of perampanel early in the ALS disease course, excluding ALS patients with frontotemporal lobe degeneration features and C9ORF72 repeat expansion, and using gradual drug titration schedule are needed to evaluate the potential benefit of perampanel in ALS.
Literatur
33.
Zurück zum Zitat Jaiswal MK (2017) Riluzole but not melatonin ameliorates acute motor neuron degeneration and moderately inhibits SOD1-mediated excitotoxicity induced disrupted mitochondrial Ca2+ signaling in amyotrophic lateral sclerosis. Front Cell Neurosci 10:295. https://doi.org/10.3389/fncel.2016.00295 Jaiswal MK (2017) Riluzole but not melatonin ameliorates acute motor neuron degeneration and moderately inhibits SOD1-mediated excitotoxicity induced disrupted mitochondrial Ca2+ signaling in amyotrophic lateral sclerosis. Front Cell Neurosci 10:295. https://​doi.​org/​10.​3389/​fncel.​2016.​00295
41.
Zurück zum Zitat Grochmal-Bach B, Bidzan L, Pachalska M et al (2009) Aggressive and impulsive behaviors in Frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Med Sci Monit 15:CR248-54PubMed Grochmal-Bach B, Bidzan L, Pachalska M et al (2009) Aggressive and impulsive behaviors in Frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Med Sci Monit 15:CR248-54PubMed
Metadaten
Titel
Perampanel for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis
verfasst von
Christian Wilson R. Turalde
Kevin Michael C. Moalong
Adrian I. Espiritu
Mario B. Prado Jr.
Publikationsdatum
07.01.2022
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Neurological Sciences / Ausgabe 2/2022
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-022-05867-6

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