Erschienen in:
01.09.2020 | Pneumonie | Fortbildung
Diagnosekriterien beschreiben heterogene Patientengruppe
IPAF ("Interstitial pneumonia with autoimmune features")
verfasst von:
Prof. Dr. med. Philipp Markart
Erschienen in:
Pneumo News
|
Ausgabe 5/2020
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Auszug
Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung (ILD) können Merkmale systemischer Autoimmunerkrankungen aufweisen, ohne dass die Kriterien einer definierten Bindegewebserkrankung ("Connective tissue disease"; CTD) erfüllt werden. Die Klassifizierung von IPAF ("Interstitial pneumonia with autoimmune features") kann daher als Überlappung zwischen idiopathischer interstitieller Pneumonie, insbesondere idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und CTD-ILDs angesehen werden. …