Skip to main content
Erschienen in: Inflammation 4/2019

05.04.2019 | LETTER TO THE EDITOR

Pro-inflammatory S100A9 Protein: a Double-Edged Sword in Cancer?

verfasst von: Vahid Bagheri, Vasso Apostolopoulos

Erschienen in: Inflammation | Ausgabe 4/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Excerpt

Calgranulins, S100A8 (calgranulin A), S100A9 (calgranulin B), and S100A12 (calgranulin C), belong to the S100 family of calcium-binding proteins that are expressed in a number of cells, particularly in human neutrophils. They act via two receptors, the receptor for advanced glycation end products (RAGE) and toll-like receptor 4 (TLR4), to stimulate pro-inflammatory responses [1, 2]. The S100A12 gene is located between S100A8 and S100A9 in the human genome, whereas it is not present in the murine genome [3]. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Goyette, J., and C.L. Geczy. 2011. Inflammation-associated S100 proteins: new mechanisms that regulate function. Amino Acids 41 (4): 821–842.CrossRefPubMed Goyette, J., and C.L. Geczy. 2011. Inflammation-associated S100 proteins: new mechanisms that regulate function. Amino Acids 41 (4): 821–842.CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Bagheri, V., and C.L. Geczy. 2017. Comment on “potential effects of calcium binding protein S100A12 on severity evaluation and curative effect of severe acute pancreatitis”. Inflammation 40 (5): 1811–1812.CrossRefPubMed Bagheri, V., and C.L. Geczy. 2017. Comment on “potential effects of calcium binding protein S100A12 on severity evaluation and curative effect of severe acute pancreatitis”. Inflammation 40 (5): 1811–1812.CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Bargagli, E., C. Olivieri, M. Cintorino, R.M. Refini, N. Bianchi, A. Prasse, and P. Rottoli. 2011. Calgranulin B (S100A9/MRP14): a key molecule in idiopathic pulmonary fibrosis? Inflammation 34 (2): 85–91.CrossRefPubMed Bargagli, E., C. Olivieri, M. Cintorino, R.M. Refini, N. Bianchi, A. Prasse, and P. Rottoli. 2011. Calgranulin B (S100A9/MRP14): a key molecule in idiopathic pulmonary fibrosis? Inflammation 34 (2): 85–91.CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Su, Y.J., F. Xu, J.P. Yu, D.S. Yue, X.B. Ren, and C.L. Wang. 2010. Up-regulation of the expression of S100A8 and S100A9 in lung adenocarcinoma and its correlation with inflammation and other clinical features. Chinese Medical Journal 123 (16): 2215–2220.PubMed Su, Y.J., F. Xu, J.P. Yu, D.S. Yue, X.B. Ren, and C.L. Wang. 2010. Up-regulation of the expression of S100A8 and S100A9 in lung adenocarcinoma and its correlation with inflammation and other clinical features. Chinese Medical Journal 123 (16): 2215–2220.PubMed
7.
Zurück zum Zitat Li, C., H. Chen, F. Ding, Y. Zhang, A. Luo, M. Wang, and Z. Liu. 2009. A novel p53 target gene, S100A9, induces p53-dependent cellular apoptosis and mediates the p53 apoptosis pathway. Biochemical Journal 422 (2): 363–372.CrossRefPubMed Li, C., H. Chen, F. Ding, Y. Zhang, A. Luo, M. Wang, and Z. Liu. 2009. A novel p53 target gene, S100A9, induces p53-dependent cellular apoptosis and mediates the p53 apoptosis pathway. Biochemical Journal 422 (2): 363–372.CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Qin, F., Y. Song, Z. Li, L. Zhao, Y. Zhang, and L. Geng. 2010. S100A8/A9 induces apoptosis and inhibits metastasis of CasKi human cervical cancer cells. Pathology & Oncology Research 16 (3): 353–360.CrossRef Qin, F., Y. Song, Z. Li, L. Zhao, Y. Zhang, and L. Geng. 2010. S100A8/A9 induces apoptosis and inhibits metastasis of CasKi human cervical cancer cells. Pathology & Oncology Research 16 (3): 353–360.CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kim, I.S., and J.S. Lee. 2018. The pro-apoptotic effects of S100A8 and S100A9 in human monocytic leukemia cells, THP-1. Biomedical Science Letters 24 (2): 134–137.CrossRef Kim, I.S., and J.S. Lee. 2018. The pro-apoptotic effects of S100A8 and S100A9 in human monocytic leukemia cells, THP-1. Biomedical Science Letters 24 (2): 134–137.CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Turovskaya, O., D. Foell, P. Sinha, T. Vogl, R. Newlin, J. Nayak, M. Nguyen, A. Olsson, P.P. Nawroth, A. Bierhaus, N. Varki, M. Kronenberg, H.H. Freeze, and G. Srikrishna. 2008. RAGE, carboxylated glycans and S100A8/A9 play essential roles in colitis-associated carcinogenesis. Carcinogenesis 29 (10): 2035–2043.CrossRefPubMedPubMedCentral Turovskaya, O., D. Foell, P. Sinha, T. Vogl, R. Newlin, J. Nayak, M. Nguyen, A. Olsson, P.P. Nawroth, A. Bierhaus, N. Varki, M. Kronenberg, H.H. Freeze, and G. Srikrishna. 2008. RAGE, carboxylated glycans and S100A8/A9 play essential roles in colitis-associated carcinogenesis. Carcinogenesis 29 (10): 2035–2043.CrossRefPubMedPubMedCentral
11.
Zurück zum Zitat Ichikawa, M., R. Williams, L. Wang, T. Vogl, and G. Srikrishna. 2011. S100A8/A9 activate key genes and signaling pathways in colon tumor progression. Molecular Cancer Research 9 (2): 133–148.CrossRefPubMed Ichikawa, M., R. Williams, L. Wang, T. Vogl, and G. Srikrishna. 2011. S100A8/A9 activate key genes and signaling pathways in colon tumor progression. Molecular Cancer Research 9 (2): 133–148.CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Kim, K., K.H. Kim, K. Roh, B.C. Yoo, J.L. Ku, Y.K. Shin, J.Y. Cho, M. Kim, M.H. Kwon, S.H. Goh, H.J. Chang, and J.H. Oh. 2016. Antitumor effects of calgranulin B internalized in human colon cancer cells. Oncotarget 7 (15): 20368–20380.PubMedPubMedCentral Kim, K., K.H. Kim, K. Roh, B.C. Yoo, J.L. Ku, Y.K. Shin, J.Y. Cho, M. Kim, M.H. Kwon, S.H. Goh, H.J. Chang, and J.H. Oh. 2016. Antitumor effects of calgranulin B internalized in human colon cancer cells. Oncotarget 7 (15): 20368–20380.PubMedPubMedCentral
13.
Zurück zum Zitat Low, D., R. Subramaniam, L. Lin, T. Aomatsu, A. Mizoguchi, A. Ng, A.K. DeGruttola, C.G. Lee, J.A. Elias, A. Andoh, M. Mino-Kenudson, and E. Mizoguchi. 2015. Chitinase 3-like 1 induces survival and proliferation of intestinal epithelial cells during chronic inflammation and colitis-associated cancer by regulating S100A9. Oncotarget 6 (34): 36535–36550.CrossRefPubMedPubMedCentral Low, D., R. Subramaniam, L. Lin, T. Aomatsu, A. Mizoguchi, A. Ng, A.K. DeGruttola, C.G. Lee, J.A. Elias, A. Andoh, M. Mino-Kenudson, and E. Mizoguchi. 2015. Chitinase 3-like 1 induces survival and proliferation of intestinal epithelial cells during chronic inflammation and colitis-associated cancer by regulating S100A9. Oncotarget 6 (34): 36535–36550.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Pro-inflammatory S100A9 Protein: a Double-Edged Sword in Cancer?
verfasst von
Vahid Bagheri
Vasso Apostolopoulos
Publikationsdatum
05.04.2019
Verlag
Springer US
Erschienen in
Inflammation / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 0360-3997
Elektronische ISSN: 1573-2576
DOI
https://doi.org/10.1007/s10753-019-00981-8

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2019

Inflammation 4/2019 Zur Ausgabe

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Notfall-TEP der Hüfte ist auch bei 90-Jährigen machbar

26.04.2024 Hüft-TEP Nachrichten

Ob bei einer Notfalloperation nach Schenkelhalsfraktur eine Hemiarthroplastik oder eine totale Endoprothese (TEP) eingebaut wird, sollte nicht allein vom Alter der Patientinnen und Patienten abhängen. Auch über 90-Jährige können von der TEP profitieren.

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 Hypotonie Nachrichten

Wenn unter einer medikamentösen Hochdrucktherapie der diastolische Blutdruck in den Keller geht, steigt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse: Darauf deutet eine Sekundäranalyse der SPRINT-Studie hin.

Bei schweren Reaktionen auf Insektenstiche empfiehlt sich eine spezifische Immuntherapie

Insektenstiche sind bei Erwachsenen die häufigsten Auslöser einer Anaphylaxie. Einen wirksamen Schutz vor schweren anaphylaktischen Reaktionen bietet die allergenspezifische Immuntherapie. Jedoch kommt sie noch viel zu selten zum Einsatz.

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 Hypertonie Nachrichten

Beginnen ältere Männer im Pflegeheim eine Antihypertensiva-Therapie, dann ist die Frakturrate in den folgenden 30 Tagen mehr als verdoppelt. Besonders häufig stürzen Demenzkranke und Männer, die erstmals Blutdrucksenker nehmen. Dafür spricht eine Analyse unter US-Veteranen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.