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hautnah dermatologie
Erschienen in: hautnah dermatologie 2/2018

23.03.2018 | Psoriasis-Arthritis | Im Blickpunkt

Biosimiliars und die Nocebo-Gefahr

verfasst von: Moritz Borchers

Erschienen in: hautnah dermatologie | Ausgabe 2/2018

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Auszug

Stand Februar 2018 waren zwölf Biosimiliars von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die Behandlung von dermatologischen Patienten zugelassen; jeweils mehrere Biosimiliars für die TNF-α-Inhibitoren Etanercept, Infliximab und Adalimumab, die alle für die Therapie von Psoriasis und Psoriasis-Arthritis eingesetzt werden, Adalimumab zudem für die Behandlung der Hidradenitis suppurativa. Bei Biosimilars handelt es sich um biologische Wirkstoffe, die einem Originalpräparat sehr ähnlich („similiar“) sind; jedoch sind sie mit diesem nicht identisch. Gleichwohl sollen Biosimiliars genauso wirksam und sicher sein, wie das Original. Der Vorteil von Biosimiliars besteht in ihrem Potenzial zur Kosteneinsparung, weil diese sehr viel günstiger als die Originalpräparate vermarktet werden. …
Metadaten
Titel
Biosimiliars und die Nocebo-Gefahr
verfasst von
Moritz Borchers
Publikationsdatum
23.03.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
hautnah dermatologie / Ausgabe 2/2018
Print ISSN: 0938-0221
Elektronische ISSN: 2196-6451
DOI
https://doi.org/10.1007/s15012-018-2685-x

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