Semaglutid erhält EU-Zulassung

Auszug

Seit Februar 2018 besitzt das einmal wöchentlich injizierbare GLP-1-Analogon Semaglutid die EU-Zulassung für die Monotherapie des Typ-2-Diabetes, wenn eine Metformin-Therapie aufgrund einer Unverträglichkeit oder wegen Gegenanzeigen ungeeignet ist, und als Bestandteil einer Kombinationstherapie. Die Zulassungsstudie wies eine überlegene und nachhaltige Senkung des HbA_1c-Werts und des Körpergewichts durch Ozempic® gegenüber Vergleichspräparaten nach, sowie kardiovaskuläre Vorteile und eine statistisch signifikante Reduktion einer diabetischen Nephropathie durch das Präparat im Vergleich zur Standardtherapie. …