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Erschienen in: Allergo Journal 4/2016

27.06.2016 | Hereditäres Angioödem | Pharmaforum

Hereditäres Angioödem: 5 Jahre selbstbestimmte Attackentherapie und -prophylaxe

verfasst von: Dr. Silke Wedekind

Erschienen in: Allergo Journal | Ausgabe 4/2016

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Auszug

Beim hereditären Angioödem (HAE) kommt es durch eine Mutation im Chromosom 11 zu einem Mangel oder einer Funktionsstörung des C1-Esterase-Inhibitors (C1-INH), der unter anderem die Aktivität von zwei Enzymen hemmt, die an der Bradykininsynthese beteiligt sind. „Der daraus entstehende Enzymmangel führt zu einem Anstieg der Bradykininkonzentration, was wiederum eine Vasodilatation und erhöhte vaskuläre Permeabilität nach sich zieht, die die Entstehung von Schwellungen und Ödemen zur Folge hat“, erläuterte Prof. Dr. Markus Magerl, Berlin. …
Literatur
Zurück zum Zitat Pressekonferenz „5 Jahre selbstbestimmte Therapie für HAE-Patienten – einfache Akutbehandlung und wirksame Prophylaxe“; Frankfurt am Main, 21. April 2016; Veranstalter: Shire Pressekonferenz „5 Jahre selbstbestimmte Therapie für HAE-Patienten – einfache Akutbehandlung und wirksame Prophylaxe“; Frankfurt am Main, 21. April 2016; Veranstalter: Shire
Metadaten
Titel
Hereditäres Angioödem: 5 Jahre selbstbestimmte Attackentherapie und -prophylaxe
verfasst von
Dr. Silke Wedekind
Publikationsdatum
27.06.2016
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Allergo Journal / Ausgabe 4/2016
Print ISSN: 0941-8849
Elektronische ISSN: 2195-6405
DOI
https://doi.org/10.1007/s15007-016-1123-9

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