Erschienen in:
23.10.2017 | Multiple Sklerose | infopharm
Option für MS-Patienten
verfasst von:
red
Erschienen in:
InFo Neurologie + Psychiatrie
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Ausgabe 10/2017
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Auszug
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Mavenclad® 10 mg (Cladribin-Tabletten) für die Behandlung der schubförmigen MS bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität in den 28 EU-Ländern, Island, Liechtenstein und Norwegen erteilt. Die orale Kurzzeittherapie mit Cladribin zeigt Wirksamkeit bezüglich der Kriterien Behinderungsprogression, jährliche Schubrate und Krankheitsaktivität im MRT. Cladribin an maximal 20 Tagen innerhalb eines Behandlungszeitraums von zwei Jahren oral verabreicht, erzielt nachweislich eine bis zu vier Jahre anhaltende klinische Wirkung. …