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Erschienen in: Modern Rheumatology 5/2011

01.10.2011 | Case Report

Successful treatment of a patient with IgG4-related disease with a paravertebral mass lesion

verfasst von: Hideki Nakamura, Keiko Hisatomi, Tomohiro Koga, Akinari Mizokami, Satoshi Yamasaki, Mami Tamai, Tomoki Origuchi, Junji Irie, Atsushi Kawakami

Erschienen in: Modern Rheumatology | Ausgabe 5/2011

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Abstract

A 68-year-old woman was admitted with bleary eyes and lacrimal gland swelling. A biopsy specimen from a right paravertebral mass lesion detected by computed tomography showed remarkable IgG4-positive plasma cells. Because serum IgG4 was elevated to 3300 mg/dl, IgG4-related disease was diagnosed, with the assistance of fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET)/computed tomography (CT). Administration of 30 mg of oral prednisolone effectively reduced the lacrimal gland swelling and paravertebral mass volume. Nine months after the initiation of prednisolone, serum IgG4 was reduced to 31.4 mg/dl, and there was norecurrence.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Kamisawa T, Okamoto A. IgG4-related sclerosing disease. World J Gastroenterol. 2008;14:3948–55.PubMedCrossRef Kamisawa T, Okamoto A. IgG4-related sclerosing disease. World J Gastroenterol. 2008;14:3948–55.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Takahashi H, Yamamoto M, Suzuki C, Naishiro Y, Shinomura Y, Imai K. The birthday of a new syndrome: IgG4-related diseases constitute a clinical entity. Autoimmun Rev. 2010;9:591–4.PubMedCrossRef Takahashi H, Yamamoto M, Suzuki C, Naishiro Y, Shinomura Y, Imai K. The birthday of a new syndrome: IgG4-related diseases constitute a clinical entity. Autoimmun Rev. 2010;9:591–4.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Haraguchi A, Era A, Yasui J, Ando T, Ueki I, Horie I, et al. Putative IgG4-related pituitary disease with hypopituitarism and/or diabetes insipidus accompanied with elevated serum levels of IgG4. Endocr J. 2010;57:719–25.PubMedCrossRef Haraguchi A, Era A, Yasui J, Ando T, Ueki I, Horie I, et al. Putative IgG4-related pituitary disease with hypopituitarism and/or diabetes insipidus accompanied with elevated serum levels of IgG4. Endocr J. 2010;57:719–25.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Masaki Y, Sugai S, Umehara H. IgG4-related diseases including Mikulicz’s disease and sclerosing pancreatitis: diagnostic insights. J Rheumatol. 2010;37:1380–5.PubMedCrossRef Masaki Y, Sugai S, Umehara H. IgG4-related diseases including Mikulicz’s disease and sclerosing pancreatitis: diagnostic insights. J Rheumatol. 2010;37:1380–5.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Masaki Y, Dong L, Kurose N, Kitagawa K, Morikawa Y, Yamamoto M, et al. Proposal for a new clinical entity, IgG4-positive multiorgan lymphoproliferative syndrome: analysis of 64 cases of IgG4-related disorders. Ann Rheum Dis. 2009;68:1310–5.PubMedCrossRef Masaki Y, Dong L, Kurose N, Kitagawa K, Morikawa Y, Yamamoto M, et al. Proposal for a new clinical entity, IgG4-positive multiorgan lymphoproliferative syndrome: analysis of 64 cases of IgG4-related disorders. Ann Rheum Dis. 2009;68:1310–5.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Khosroshahi A, Stone JH. A clinical overview of IgG4-related systemic disease. Curr Opin Rheumatol. 2011;23:57–66.PubMedCrossRef Khosroshahi A, Stone JH. A clinical overview of IgG4-related systemic disease. Curr Opin Rheumatol. 2011;23:57–66.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Kawakami H, Zen Y, Kuwatani M, Eto K, Haba S, Yamato H, Shinada K, et al. IgG4-related sclerosing cholangitis and autoimmune pancreatitis: histological assessment of biopsies from Vater’s ampulla and the bile duct. J Gastroenterol Hepatol. 2010;25:1648–55.PubMedCrossRef Kawakami H, Zen Y, Kuwatani M, Eto K, Haba S, Yamato H, Shinada K, et al. IgG4-related sclerosing cholangitis and autoimmune pancreatitis: histological assessment of biopsies from Vater’s ampulla and the bile duct. J Gastroenterol Hepatol. 2010;25:1648–55.PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Stone JR. Aortitis, periaortitis, and retroperitoneal fibrosis, as manifestations of IgG4-related systemic disease. Curr Opin Rheumatol. 2011;23:88–94.PubMedCrossRef Stone JR. Aortitis, periaortitis, and retroperitoneal fibrosis, as manifestations of IgG4-related systemic disease. Curr Opin Rheumatol. 2011;23:88–94.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Ishida M, Hotta M, Kushima R, Asai T, Okabe H. IgG4-related inflammatory aneurysm of the aortic arch. Pathol Int. 2009;59:269–73.PubMedCrossRef Ishida M, Hotta M, Kushima R, Asai T, Okabe H. IgG4-related inflammatory aneurysm of the aortic arch. Pathol Int. 2009;59:269–73.PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Naitoh I, Nakazawa T, Ohara H, Ando T, Hayashi K, Tanaka H. IgG4-related hepatic inflammatory pseudotumor with sclerosing cholangitis: a case report and review of the literature. Cases J. 2009;2:7029.PubMedCrossRef Naitoh I, Nakazawa T, Ohara H, Ando T, Hayashi K, Tanaka H. IgG4-related hepatic inflammatory pseudotumor with sclerosing cholangitis: a case report and review of the literature. Cases J. 2009;2:7029.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Nakamura H, Wada H, Origuchi T, Kawakami A, Taura N, Aramaki T, et al. A case of IgG4-related autoimmune disease with multiple organ involvement. Scand J Rheumatol. 2006;35:69–71.PubMedCrossRef Nakamura H, Wada H, Origuchi T, Kawakami A, Taura N, Aramaki T, et al. A case of IgG4-related autoimmune disease with multiple organ involvement. Scand J Rheumatol. 2006;35:69–71.PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Fujiu K, Sakuma H, Miyamoto H, Yamaguchi B. Immunoglobulin G4-related inflammatory pseudotumor of the lung. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2010;58:144–8.PubMedCrossRef Fujiu K, Sakuma H, Miyamoto H, Yamaguchi B. Immunoglobulin G4-related inflammatory pseudotumor of the lung. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2010;58:144–8.PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Palmisano A, Vaglio A. Chronic periaortitis: a fibro-inflammatory disorder. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2009;23:339–53.PubMedCrossRef Palmisano A, Vaglio A. Chronic periaortitis: a fibro-inflammatory disorder. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2009;23:339–53.PubMedCrossRef
14.
Metadaten
Titel
Successful treatment of a patient with IgG4-related disease with a paravertebral mass lesion
verfasst von
Hideki Nakamura
Keiko Hisatomi
Tomohiro Koga
Akinari Mizokami
Satoshi Yamasaki
Mami Tamai
Tomoki Origuchi
Junji Irie
Atsushi Kawakami
Publikationsdatum
01.10.2011
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Modern Rheumatology / Ausgabe 5/2011
Print ISSN: 1439-7595
Elektronische ISSN: 1439-7609
DOI
https://doi.org/10.1007/s10165-011-0427-6

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