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Erschienen in: Metabolic Brain Disease 6/2023

10.04.2023 | Original Article

The network pharmacology study and molecular docking to investigate the potential mechanism of Acoritataninowii Rhizoma against Alzheimer's Disease

verfasst von: Zhi-Kun Qiu, Bai-Xian Zhou, Jiali Pang, Wei-qiang Zeng, Han-biao Wu, Fan Yang

Erschienen in: Metabolic Brain Disease | Ausgabe 6/2023

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Abstract

Alzheimer's Disease is considered as an insidious neurodegenerative progressive disease but its pathogenesis has not been elucidated. Acoritataninowii Rhizoma exhibits anti-dementia effects as a traditional Chinese medicine (TCM), which is linked to its anti- Alzheimer's Disease mechanism. In this study, network pharmacology and molecular docking were used to examine the potential of Acoritataninowii Rhizoma for Alzheimer's Disease. In order to construct PPI networks and drug-component-target-disease networks, disease-related genes and proteins were gathered from the database. Gene ontology (GO), pathway enrichment (KEGG), and molecular docking were used to forecast the potential mechanism of Acoritataninowii Rhizoma on Alzheimer's disease. Therefore, 4 active ingredients and 81 target genes were screened from Acoritataninowii Rhizoma, 6765 specific target genes were screened from Alzheimer's Disease, and 61 drug-disease cross genes were validated. GO analysis showed that Acoritataninowii Rhizoma can regulate processes such as the protein serine/threonine kinase associated with MAPK. KeGG pathway analysis showed that the signaling pathways affected by Acoritataninowii Rhizoma were fluid shear stress and atherosclerosis, AGE-RAGE and other pathways. Molecular docking implied that the pharmacological influences of the bioactive constituents of Acoritataninowii Rhizoma (Cycloaartenol and kaempferol) on Alzheimer's Disease may related to ESR1 and AKT1, respectively. AKT1 and ESR1 may be the core target genes of the treatment for Alzheimer's disease. Kaempferol and Cycloartenol might be core bioactive constituents for treatment.
Literatur
Zurück zum Zitat Deng MZ, Huang LP, Fang YQ (2015) Effects of Total Ginsenosides and Volatile Oil of Acorus tatarinowii Co-Administration on Ability of Learning and Memory and Apoptosis in Alzheimer’s Disease Mice Model Induced By D-Galactose and Aluminium Chloride. Zhong Yao Cai. 38(5):1018–1023PubMed Deng MZ, Huang LP, Fang YQ (2015) Effects of Total Ginsenosides and Volatile Oil of Acorus tatarinowii Co-Administration on Ability of Learning and Memory and Apoptosis in Alzheimer’s Disease Mice Model Induced By D-Galactose and Aluminium Chloride. Zhong Yao Cai. 38(5):1018–1023PubMed
Zurück zum Zitat Hogh P (2017) [Alzheimer's disease]. Ugeskr Laeger. 2017;179(12) Hogh P (2017) [Alzheimer's disease]. Ugeskr Laeger. 2017;179(12)
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Zurück zum Zitat Sun Y-H, Lu J-K, Yao X-F (2018) Relationship between PI3K/Akt signal and its downstream pathway and cardiovascular disease. Chin J Pharmacol Toxicol (4):300 Sun Y-H, Lu J-K, Yao X-F (2018) Relationship between PI3K/Akt signal and its downstream pathway and cardiovascular disease. Chin J Pharmacol Toxicol (4):300
Metadaten
Titel
The network pharmacology study and molecular docking to investigate the potential mechanism of Acoritataninowii Rhizoma against Alzheimer's Disease
verfasst von
Zhi-Kun Qiu
Bai-Xian Zhou
Jiali Pang
Wei-qiang Zeng
Han-biao Wu
Fan Yang
Publikationsdatum
10.04.2023
Verlag
Springer US
Erschienen in
Metabolic Brain Disease / Ausgabe 6/2023
Print ISSN: 0885-7490
Elektronische ISSN: 1573-7365
DOI
https://doi.org/10.1007/s11011-023-01179-6

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