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08.05.2020 | Clinical Brief

Thoracic Manifestations of Primary Immunodeficiency Disorders

Zeitschrift:
The Indian Journal of Pediatrics
Autoren:
Poonam Sherwani, Ashu Seith Bhalla, Manisha Jana, Priyanka Naranje, Sushil K. Kabra, Arun Kumar Gupta, Devasenathipathy Kandasamy
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s12098-020-03289-w) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher’s Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Primary immunodeficiency disorders (PIDD) are a group of disorders presenting with recurrent infections. The authors retrospectively reviewed the imaging records of 24 proven cases of PIDD and correlated the imaging findings with the type of defect. Final diagnoses were categorized in four groups; Group I (humoral immunodeficiency), Group 2 (cell mediated immunodeficiency), Group 3 (phagocytic disorders) and Group 4 (others). Group 3 was the commonest, followed by 1 and 2. Three most common disorders encountered were chronic granulomatous disease (CGD) (7/24), hyper IgE syndrome (5/24) and common variable immunodeficiency (CVID) (4/24). Consolidation (12/24), nodules (10/24), bronchiectasis (9/24) and lymphadenopathy (8/24) were the commonest imaging findings. Although not statistically significant, some definite imaging trends could be established. Presence of consolidation and nodules; with absence of bronchiectasis was the striking finding in Group 3. Group 2 disorders predominantly showed bronchiectasis, whereas presence of consolidation, nodules, bronchiectasis all were very common in Group 1.

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