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219 Suchergebnisse für:

Carney-Komplex 

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  1. Open Access 08.04.2024 | GIST | ContinuingEducation

    Gastrointestinale Stromatumoren

    Wo stehen wir?

    Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) stellen seit über 20 Jahren ein Paradigma für die zielgerichtete Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren dar. Eine elementare Voraussetzung für eine mögliche neoadjuvante oder adjuvante Behandlung bei …

  2. 19.03.2024 | Herztumoren | ContinuingEducation

    Primäre Herztumoren

    Primäre Tumoren des Herzens stellen eine vergleichbar seltene Tumorerkrankung dar. Das Myxom ist unter den primären, benignen Tumoren der häufigste Tumor, es kann durch typische kardiale Symptome, systemische oder pulmonale Embolie, häufig aber …

  3. Open Access 26.03.2024 | GIST | Online First

    Mesenchymale Tumoren im Gastrointestinaltrakt

    Mesenchymale Tumoren im Gastrointestinaltrakt sind deutlich seltener als epitheliale Neoplasien. Am häufigsten handelt es sich um gastrointestinale Stromatumoren, die allerdings von diversen anderen Tumorentitäten abgegrenzt werden müssen. Die …

  4. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Depression, Angststörungen, bipolare Störung, Schizophrenie, Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

    Psychopharmaka werden heutzutage für eine Vielzahl von Indikationen eingesetzt, die in den letzten Jahrzehnten v. a. bei den Antidepressiva aber auch bei den Antipsychotika erweitert wurden. So kann es sein, dass ein Patient, der beispielsweise an …

    verfasst von:
    PD Dr. med. Johanna Seifert, Prof. Dr. med. Stefan Bleich, Prof. Dr. med. Roland Seifert
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  5. 24.01.2024 | Pathologie | ContinuingEducation

    Grundlagen der Pathologie seltener Hodentumoren

    Die Keimzelltumoren bilden die am häufigsten vorkommende Gruppe an primären Hodentumoren. Dennoch ist es wichtig, die große Vielfalt der anderen, deutlich selteneren Tumoren des Hodens in der differenzialdiagnostischen Betrachtung zu kennen. Zu …

  6. 01.07.2008 | OriginalPaper

    Carney-Komplex

    Klinik, Pathologie und Genetik bei 2 Generationen einer Familie

    Bei 2 blutsverwandten Patientinnen (Mutter und Tochter) fanden sich klinische Veränderungen eines Carney-Komplexes. Neben der klinischen Symptomatik werden pathologische Veränderungen der Nebennieren (knotige pigmentierte Hyperplasie der …

  7. 20.12.2023 | GIST | ReviewPaper

    Gastrointestinale Stromatumoren des Rektums

    Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind seltene Tumoren, die im gesamten Magen-Darm-Trakt auftreten können und zur Gruppe der Weichteilsarkome gehören. Sie machen insgesamt weniger als 1 % aller gastrointestinalen Tumoren aus. 90 % der GIST …

  8. 01.07.2013 | OriginalPaper

    Psammomatöses melanotisches Schwannom als Indikator eines Carney-Komplexes

    Bei der 31-jährigen Patientin wurden innerhalb weniger Monate ein psammomatöses melanotisches Schwannom, ein atriales Myxom sowie mikrofollikuläre Adenome beider Schildrüsenlappen diagnostiziert. Damit waren ausreichend Kriterien zur Diagnose …

  9. 01.02.2002 | OriginalPaper

    Manifestation eines Cushing-Syndroms und osteoporotischer Frakturen in der Schwangerschaft einer Patientin mit Carney-Komplex

    Anamnese und klinischer Befund: Aufgrund von therapierefraktären Lendenwirbelsäulenbeschwerden wurde bein einer 31-jährigen Patientin nach einer Sectio caesarea eine Röntgenuntersuchung veranlasst, die Frakturen von L2 und L3 bei stark erhöhter …

  10. 01.05.2000 | OriginalPaper

    Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Dysplasie (PPNAD) im Rahmen des Carney-Komplexes als Ursache eines Cushing-Syndroms

    Hintergrund: Die primäre pigmentierte, adrenokortikale Dysplasie (PPNAD) ist eine seltene Erkrankung der Nebennieren, die gehäft bei Patienten mit dem Carney-Komplex auftritt. Der Carney-Komplex ist ein autosomal-dominantes Neoplasiesyndrom, das …

  11. 30.08.2023 | Angeborene Herzklappenfehler | ReviewPaper

    Aktuelle Empfehlungen zur Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen

    Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)

    In einem Konsensuspapier wurden jetzt von mehreren Fachgesellschaften konkrete Empfehlungen zur molekulargenetischen Diagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen zusammengefasst. 

  12. 28.04.2023 | Krankheiten des peripheren Nervensystems | CME-Artikel

    Tumoren des peripheren Nervensystems: Histologische und molekularpathologische Besonderheiten

    Im vorliegenden CME-Artikel werden sowohl histopathologische Merkmale als auch Neuerungen in der molekularpathologischen Diagnostik von Tumoren des peripheren Nervensystems vorgestellt und ein Ausblick gegeben, in welchen Fällen zielgerichtete Therapien eingesetzt werden könnten.

  13. 19.10.2023 | Weichteilsarkome | ContinuingEducation

    CME: Diagnostik und Behandlung von Weichgewebesarkomen

    Sie können theoretisch an jedem anatomischen Ort auftreten, sind sehr heterogen und zudem selten. Die Tumorlokalisation und der histologische Subtyp von Weichgewebesarkomen entscheiden über die Planung der Operation und der perioperativen Strahlentherapie sowie über die Einschätzung des Stellenwerts der Chemotherapie.

  14. 21.09.2023 | Herztumoren | ContinuingEducation

    Primäre Herztumoren

    Primäre Tumoren des Herzens stellen eine vergleichbar seltene Tumorerkrankung dar. Das Myxom ist unter den primären, benignen Tumoren der häufigste Tumor, es kann durch typische kardiale Symptome, systemische oder pulmonale Embolie, häufig aber …

  15. 2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kardiovaskuläre Erkrankungen

    Das Thema der affektiven Komorbidität wird für folgende kardiovaskuläre Krankheiten skizziert: Koronare Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, akute Stress-Kardiomyopathie (Takotsubo-Syndrom), arterielle Hypertonie, kardiale Arrhythmien, kardiologische …

    verfasst von:
    Hans-Peter Kapfhammer
    Erschienen in:
    Depression, Angst, traumatischer Stress und internistische Erkrankungen (2022)
  16. 2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Erkrankungen von Leber und Pankreas

    In einer Perspektive der psychischen und somatischen Komorbidität werden folgende Krankheiten der Leber und der Bauchspeicheldrüse betrachtet: Virus-Hepatitis C, alkoholische Fettleberhepatitis, nicht-alkoholische Fettleberhepatitis, Endstadien …

    verfasst von:
    Hans-Peter Kapfhammer
    Erschienen in:
    Depression, Angst, traumatischer Stress und internistische Erkrankungen (2022)
  17. 07.03.2023 | Imatinib | ReviewPaper

    Molekularpathologisch determinierte multimodale Therapie gastrointestinaler Stromatumoren

    Im Zusammenhang mit interdisziplinären Behandlungsansätzen steht im Wesentlichen der Genotyp der unbehandelten Erkrankung im Vordergrund – hier konnten in den letzten Jahren die unterschiedlichen Subgruppen der gastrointestinalen Stromatumoren …

  18. 04.03.2021 | Genodermatosen | ReviewPaper

    Tumorassoziierte Genodermatosen

    Das rechtzeitige Erkennen von genetischen Tumorsyndromen ist von entscheidender Bedeutung für die Prognose des Patienten und die genetische Beratung der Familien. Dieser Beitrag bietet eine Übersicht über ausgewählte genetische, oftmals nicht ganz so geläufige Tumorsyndrome mit dermatologischen Manifestationen und autosomal-dominantem Erbgang.

  19. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Störungen der Entwicklung – mit Unsicherheiten leben

    Während in den vorangegangenen Kapiteln die kindliche Entwicklung von der Geburt bis in die Adoleszenz nachgezeichnet wurde, behandelt dieses abschließende Kapitel die wichtigsten Störungen der Entwicklung. Dabei werden die Begriffe …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Oskar Jenni, Oskar Jenni
    Erschienen in:
    Die kindliche Entwicklung verstehen (2021)

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e.Medpedia

Melanotische Flecke und melanozytäre Nävi

Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Melanotische Flecke sind durch eine umschriebene Vermehrung von Melaninpigment charakterisiert, die Anzahl der epidermalen Melanozyten ist aber weitgehend normal oder nur gering vermehrt. Aufgrund der klinischen Ähnlichkeit sowie der Differenzialdiagnose zu und der häufigen Überlappung mit den melanozytären Nävi werden beide gemeinsam besprochen. Melanozytäre Nävi sind gutartige, umschriebene Proliferationen von Melanozyten in der Haut. Die Frage, ob es sich bei den melanozytären Nävi um genetisch determinierte Fehlbildungen (Hamartome) oder um benigne Tumoren der Melanozyten handelt, ist nicht einheitlich zu beantworten. So ist bei einem großen kongenitalen melanozytären Nävus eher von einem Hamartom auszugehen, während ein unter UV-Strahlung erworbener, sich in der Pubertät manifestierender melanozytärer Nävus eher im Sinne einer benignen Neoplasie der Melanozyten interpretiert werden kann. Im klinischen Alltag sind die benignen Pigmenttumoren vor allem wegen der Abgrenzung zum Melanom bedeutsam.

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