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115 Suchergebnisse für:

Demenz bei Creutzfeld-Jakob-Erkrankung 

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  1. 19.03.2024 | Creutzfeld-Jakob-Erkrankung | ContinuingEducation

    Klinik und Diagnostik humaner spongiformer Enzephalopathien - ein Update

    Spontan, vererbt oder übertragen: Erkrankungen an einer humanen spongiformen Enzephalopathie verlaufen immer infaust. Dieser CME-Kurs befähigt Sie, die unterschiedlichen Charakteristika der Prionerkrankungen zu erkennen und zeigt, wie die spezifischen diagnostischen Maßnahmen einzuschätzen sind.

  2. 23.04.2024 | Demenz | ReviewPaper
    Diagnostisch sinnvolles Vorgehen bei progredienten Demenzsymptomen

    Woher kommen die Demenzsymptome?

  3. Open Access 04.01.2023 | Creutzfeld-Jakob-Erkrankung | OriginalPaper

    Creutzfeldt-Jakob-Krankheit – eine mögliche Differentialdiagnose an einer Psychiatrie

    Fallbericht über den MV2K-Subtyp

    Prionenerkrankungen sind letale neurodegenerative Erkrankungen, die durch eine Konformationsänderung des physiologischen Prionproteins in eine pathologische Variante ausgelöst werden. Dieses physiologische Prionprotein lagert sich in den …

  4. 09.08.2023 | Progressive supranukleäre Blickparese | CME-Artikel

    CME: Atypische Parkinsonsyndrome – Progressive supranukleäre Blickparese

    Die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) zählt zu den atypischen Parkinsonsyndromen und tritt meist sporadisch auf. Kennen Sie die klinischen Zeichen und Differenzialdiagnosen?

  5. 01.02.2023 | Funikuläre Spinalerkrankung | ContinuingEducation

    CME: Neurologische Folgen bei Vitaminmangelzuständen

    Welche Vitamine neurologisch Behandelnde im Blick haben müssen

    Die Hände und Füße kribbeln, das Gehen fällt schwer, teilweise treten kognitive Defizite auf – hinter diesen Symptomen kann sich auch eine Hypovitaminose verstecken. Neben den bekannten Mängeln an Vitamin B1 und B12 geraten nun auch die Vitamine C und D in den neurologischen Fokus.

  6. Open Access 01.02.2023 | Creutzfeld-Jakob-Erkrankung | OriginalPaper

    Genetische Befunde in der Versorgungspsychiatrie

    In der Psychiatrie kommt es aufgrund der fortschreitenden medizinischen Diagnostik zunehmend zur Vorstellung von Patienten mit genetischen Befunden, als Beispiele seien hier genannt und kurz beschrieben: die TLK2-Mutation (Tousled-Like-Kinase-2) …

  7. 01.08.2023 | Morbus Alzheimer | ReviewPaper

    Morbus Alzheimer - Update 2023

    Neuropsychologische Testungen helfen bei diagnostischer Unsicherheit

    Bei

  8. 2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Progrediente Demenz und Myoklonien

    Die sporadische Form der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Es handelt sich um eine Prionerkrankungen, bei der es durch pathologische Ablagerung fehlgefalteter Proteine (Prione) zur Apoptose der Nervenzellen …

    verfasst von:
    Anne-Sophie Biesalski
    Erschienen in:
    Neurodegeneration – 35 Fallbeispiele aus der Praxis (2022)
  9. 10.05.2023 | Irreversibler Hirnfunktionsausfall | ContinuingEducation

    Aufklärung zur Organ- und Gewebespende

    Hintergrundinformationen und Anregungen für das Arzt-Patienten-Gespräch

    Seit März 2022 ist die Beratung der Patientinnen und Patienten zur Organ- und Gewebespende durch die Hausärzteschaft im Transplantationsgesetz (TPG) verankert. Nach § 2 TPG sollen die Hausärztinnen und -ärzte u.a. über die Voraussetzungen und …

  10. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Labordiagnostik

    Das Kapitel Labordiagnostik stellt für den klinischen Alltag relevante Themen kurz und prägnant dar. Die Inhalte umfassen die diagnostischen Bereiche der klinisch-chemischen, hämatologischen, hämostaseologischen und immunologischen sowie …

    verfasst von:
    Oliver Tiebel, Bernhard Schick, Kristina Hochauf-Stange, Dirk Bandt,
    Erschienen in:
    Facharztwissen HNO-Heilkunde (2021)
  11. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Prionen

    Bei Prionenerkrankungen oder transmissiblen spongiformen Enzephalopathien (TSE) handelt es sich um seltene neurodegenerative Erkrankungen, die in der Regel innerhalb weniger Monate nach Krankheitsbeginn zum Tode führen. Die meisten …

    verfasst von:
    Corinna Schmitt
    Erschienen in:
    Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie (2020)
  12. Open Access 2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Menschen mit Frontotemporaler Demenz: Versorgungsbedarfe und Interventionen

    Die Frontotemporale Demenz ist eine von sehr unterschiedlichen früh beginnenden und seltenen Demenzformen, die die betroffenen Menschen und ihre Familien oft unerwartet und radikal vor große, das Leben verändernde Herausforderungen stellt. Trotz …

    verfasst von:
    Claudia Dinand, Dr. Martin Berwig, Prof. Dr. rer. medic. Margareta Halek
    Erschienen in:
    Pflege-Report 2022 (2022)
  13. 28.03.2019 | Kardiopulmonale Reanimation | ReviewPaper

    Biomarker nach Reanimation

    Relevanz im klinischen Alltag für Prognoseeinschätzung und Therapiezieldefinition

    Die sichere Einschätzung der neurologischen Prognose nach Reanimation ist ein zentraler Baustein der Versorgung nach primär erfolgreicher Reanimation auf der Intensivstation. Aufbauend auf dem Ergebnis erfolgt die weitere Festlegung des …

  14. 2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Neurologie

    Das Gehirn steuert alle wichtigen Funktionen, von der Motorik über die Sinnesempfindungen bis hin zu lebenswichtigen Prozessen wie Atmung, Herzschlag, Verdauung. Es ist ein kompliziertes System aus Neurotransmittern und -rezeptoren. Das Rückenmark …

    verfasst von:
    Dr. med. Christel Vockelmann, Dr. med. Ursula Blum, Dr. med. Dipl.-Päd. Martina Kahl-Scholz, Dr. med. Guido Heilsberg,
    Erschienen in:
    Basiswissen Radiologie (2017)
  15. Open Access 27.07.2020 | Demenz | ReviewPaper

    Wie Sie früh beginnende Demenzen differenziert diagnostizieren

    Je jünger das Demenz-Erkrankungsalter, desto höher die Wahrscheinlichkeit, dass es sich um eine sekundäre Demenz handelt. Um potenziell reversible Ursachen nicht zu übersehen und die Vielzahl klinischer Syndrome zu differenzieren, ist ein systematisches diagnostisches Vorgehen unabdingbar.

  16. 2018 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Hauterscheinungen bei Krankheiten innerer Organe und Stoffwechselstörungen

    Hautkrankheiten können durch systemische Funktionsstörungen bzw. pathologische Signale aus dem Gesamtorganismus ausgelöst werden – wenn dies auch in seiner generellen Relevanz in der Genese von Dermatosen nicht überbewertet werden sollte.

    verfasst von:
    Peter Fritsch, Thomas Schwarz, Univ.-Prof. Dr. med. Peter Fritsch, Univ.-Prof. Dr. med. Thomas Schwarz,
    Erschienen in:
    Dermatologie Venerologie (2018)
  17. 2018 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Somatische Differenzialdiagnostik

    Neurowissenschaften revolutionieren unsere Sicht von Körper und Geist. Zu den wichtigsten neueren Erkenntnissen der Neurowissenschaften dürfte die Aufdeckung von Mechanismen der neuronalen Plastizität auf synaptischer und zellulärer Ebene gehören.

    verfasst von:
    Dr. Claus Jacobi, Prof. Dr. Jürgen Margraf
    Erschienen in:
    Lehrbuch der Verhaltenstherapie, Band 1 (2018)

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