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12 Suchergebnisse für:

Muskelatrophie Typ Duchenne-Aran 

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  1. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kompressionssyndrome des N. ulnaris

    Das Kubitaltunnelsyndrom ist das zweithäufigste Kompressionssyndrom eines peripheren Nervs. Es liegt mit deutlichem Abstand hinter dem 10-mal häufigeren Karpaltunnelsyndrom und ist pathogenetisch nach wie vor nicht unumstritten, was sich auch an …

    verfasst von:
    Hans  Assmus, Gregor  Antoniadis,
    Erschienen in:
    Nervenkompressionssyndrome (2023)
  2. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kompressionssyndrome des Schultergürtels

    Die Kompressionssyndrome des Schultergürtels umfassen das nicht unumstrittene Thoracic-Outlet-Syndrom (TOS), das besonders bei Sportlern auftretende Syndrom des N. suprascapularis und das sehr seltene Kompressionssyndrom des N. axillaris.

    verfasst von:
    Ralph König, Gregor Antoniadis,
    Erschienen in:
    Nervenkompressionssyndrome (2023)
  3. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Krankheitsbilder, Deformitätenentwicklung, Prinzipien der Prävention und Behandlung

    Angeborene und erworbene Erkrankungen des Gehirns, des Rückenmarks, der Nerven und Muskeln verursachen Veränderungen der Bewegungsfunktion und der Form der Bewegungsorgane. Diese Funktions- und Formveränderungen folgen Gesetzmäßigkeiten, die für …

    verfasst von:
    Walter Michael Strobl
    Erschienen in:
    Neuroorthopädie - Disability Management (2021)
  4. 20.04.2021 | DGIM 2021 | Nachrichten | Online-Artikel
    „Von Pontius zu Pilatus“

    Welche Ursachen hinter Handbeschwerden stecken können

    „Die chirurgische Therapie ist bei Weitem am wirksamsten, deshalb empfehle ich grundsätzlich, nicht zu lange zu warten.“ Während eine Thenaratrophie beim CTS ein Spätsymptom ist, beginnt die spinale Muskelatrophie Aran-Duchenne oft beidseitig genau damit.

    verfasst von:
    Dr. med. Bianca Bach
    Erschienen in:
    Ärzte Zeitung
  5. 2016 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen

    Dieses Kapitel beschäftigt sich mit den verschiedenen Formen der Erkrankungen der Willkürmotorik, das heißt des 1. und 2. Motoneurons. Die häufigste Motoneuronerkrankung ist die amyotrophe Lateralsklerose, die im mittleren und höheren Lebensalter …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Albert C. Ludolph
    Erschienen in:
    Neurologie (2016)
  6. 2016 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Paraneoplastische Syndrome

    In diesem Kapitel werden Krankheiten beschrieben, die als indirekte immunologisch bedingte Folgeerscheinungen von Tumorerkrankungen am Nervensystem, der motorischen Endplatte oder dem Muskelgewebe manifest werden. In vielen Fällen ist der …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Michael Platten
    Erschienen in:
    Neurologie (2016)
  7. 01.10.2004 | ContinuingEducation

    Das Symptom Muskelatrophie

    Der Begriff Muskelatrophie beschreibt eine Abnahme der normalen Skelettmuskelmasse. Dieses Symptom kann sowohl auf einer zahlenmäßigen Dezimierung als auch auf einer Verschmächtigung der Muskelfasern beruhen. Infolgedessen ist die Muskelatrophie …

    verfasst von:
    Dr. J. Schmiedel, H. Reichmann
    Erschienen in:
    Die Innere Medizin > Ausgabe: 10 / 2004
  8. 2011 | OriginalPaper | Buchkapitel

    C

    Peroneale Muskelatrophie, Charcot-Marie-Amyotrophie (Muskeldystrophie), heredodegenerative neurale Muskelatrophie, Atrophia musculorum progressiva neurotica sive neuralis, engl. »peroneal muscular atrophy«, hereditäre motorisch-sensible …

    verfasst von:
    PD Dr. med. Peter Biro DEAA, Prof. Dr. med. habil. Dierk A. Vagts MSc., DEAA, EDIC, Dr. med. Uta Emmig, Prof. Dr. med. Thomas Pasch FRCA
    Erschienen in:
    Anästhesie bei seltenen Erkrankungen (2011)
  9. 2011 | OriginalPaper | Buchkapitel

    D

    Myositis, Polymyositis, Neuromyositis, Wagner- Unverricht-Günther-Sy, »weißfleckige Lilakrankheit «, »idiopathic inflammatory myopathy« (IIM), Dermatomyositis sine Myositis, »amyopathic dermatomyositis «.

    verfasst von:
    PD Dr. med. Peter Biro DEAA, Prof. Dr. med. habil. Dierk A. Vagts MSc., DEAA, EDIC, Dr. med. Uta Emmig, Prof. Dr. med. Thomas Pasch FRCA
    Erschienen in:
    Anästhesie bei seltenen Erkrankungen (2011)
  10. 01.09.2009 | OriginalPaper

    Spinale Muskelatrophien

    Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe erblicher neuromuskulärer Erkrankungen, die durch einen progredienten Untergang von Vorderhornzellen im Rückenmark und z. T. auch der motorischen Hirnnervenkerne …

    verfasst von:
    Prof. Dr. S. Rudnik-Schöneborn, K. Zerres
    Erschienen in:
    medizinische genetik > Ausgabe: 3 / 2009
  11. 01.10.1998 | OriginalPaper

    Zur Krankheitsverarbeitung bei Myasthenia gravis im Vergleich mit anderen chronischen neuromuskulärer Erkrankungen

    79 Patienten mit chronischen neuromuskulären Erkrankungen, davon 41 Myastheniepatienten, wurden mit Hilfe psychodiagnostischer Testverfahren hinsichtlich ihrer Krankheitsverarbeitung untersucht. Als insgesamt am häufigsten eingesetzte …

    verfasst von:
    H. Glücker, W. A. Nix, H. Willenberg, S. O. Hoffmann
    Erschienen in:
    Der Nervenarzt > Ausgabe: 10 / 1998
  12. 01.05.2013 | OriginalPaper

    Neurogenes Thoracic-outlet-Syndrom (nTOS)

    Der Begriff Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) umschreibt einen Beschwerdekomplex, der auf die Kompression des sog. neurovaskulären Bündels, d. h. des Plexus brachialis und/oder der Arteria und V. subclavia im Bereich der oberen Thoraxapertur …

    verfasst von:
    PD Dr. R.W. König, M.T. Pedro, T. Kapapa, J. Oberhoffer, C. Wirtz, G. Antoniadis
    Erschienen in:
    Gefässchirurgie > Ausgabe: 3 / 2013
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Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

 Anästhesie bei seltenen Erkrankungen
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom.

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