Erschienen in:
01.03.2024 | Vorhofflimmern | Einführung zum Thema
Genetik bei Vorhofflimmern und malignen Arrhythmiesyndromen
verfasst von:
Prof. Rainer Schimpf, Prof. Dr. Dr. h.c. Ursula Ravens
Erschienen in:
Herzschrittmachertherapie + Elektrophysiologie
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Ausgabe 1/2024
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Auszug
Die Behandlung der häufigen Arrhythmie Vorhofflimmern stellt unverändert eine Herausforderung dar. Mit zunehmendem Alter kommt die Erkrankung häufiger vor und ist mit einem erhöhten Risiko für Schlaganfälle und Herzinsuffizienz verbunden. Aus den Erfahrungen von Familien mit gehäuftem Vorhofflimmern im jungen Alter sind schon länger genetisch bedingte Ursachen bekannt. Genomweite Assoziationsstudien, polygenetische Risikoscores und seltene genetische Varianten haben inzwischen zu einer erheblichen Erweiterung des Verständnisses genetischer Mechanismen bei der Entstehung von Vorhofflimmern geführt. Wie ist der aktuelle Stand der Genetik bei Vorhofflimmern, und könnte eine genetische Analyse bei Patienten mit Vorhofflimmern die Diagnostik und Therapie von Vorhofflimmern in Zukunft modifizieren? Diesen Fragen gehen Dr. Shinwan Kany und Prof. Renate Schnabel vom Universitätsklinikum Eppendorf nach. …