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Erschienen in: Der Onkologe 12/2015

01.12.2015 | Leitthema

Weichtteiltumoren

Allgemein-klinische Aspekte – chirurgische und medikamentöse Therapie

verfasst von: E. Schalk, B. Garlipp, C.J. Bruns, Prof. Dr. T. Fischer

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 12/2015

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Zusammenfassung

Hintergrund

Maligne Weichteiltumoren sind sehr seltene bösartige Neubildungen mesenchymalen Ursprungs. Dies stellt nicht nur eine diagnostische, sondern auch eine therapeutische Herausforderung dar.

Ziel

Ziel ist die Darstellung allgemein-klinischer Aspekte sowie aktueller Strategien zur Diagnostik und Therapie von malignen Weichteiltumoren.

Material und Methoden

Der Beitrag ist ein Übersichtsartikel, der auf der Auswertung aktueller Literatur sowie Erfahrungen der Autoren basiert.

Ergebnisse

Maligne Weichteiltumoren sind am häufigsten in den Extremitäten lokalisiert, kommen aber auch abdominell und reptroperitoneal vor. Tumorgröße, hoher Malignitätsgrad und tiefe Lokalisation sind als Prognosefaktoren etabliert. Magnetresonanz- und Computertomographie sind die diagnostischen Methoden der Wahl. Das chirurgische Ziel ist die vollständige chirurgische Entfernung des Primärtumors. Eine adjuvante Chemotherapie und/oder Radiatio sollten bei Hochrisikopatienten diskutiert werden. Als palliative Therapieoptionen stehen Adriamycin, Ifosfamid sowie neuere Wirkstoffe wie Trabectedin und Pazopanib zur Verfügung.

Schlussfolgerungen

Die Therapie maligner Weichteiltumoren setzt ein interdisziplinäres Vorgehen voraus. Die Patienten sollten in einem spezialisierten Zentrum vorgestellt werden. Die Therapieziele werden in einer interdisziplinären Tumorkonferenz zwischen operativen Disziplinen, Strahlentherapie, Radiologie und internistischer Onkologie abgestimmt.
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Metadaten
Titel
Weichtteiltumoren
Allgemein-klinische Aspekte – chirurgische und medikamentöse Therapie
verfasst von
E. Schalk
B. Garlipp
C.J. Bruns
Prof. Dr. T. Fischer
Publikationsdatum
01.12.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 12/2015
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-014-2885-x

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