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Erschienen in: Journal of Gastrointestinal Surgery 6/2019

23.07.2018 | GI Image

A Rare, Giant, Cystic, and Cavernous Lymphangioma Originated from the Stomach in a Young Woman

verfasst von: Kangmin Zhuang, Xiangwu Jiang, Simin Huang

Erschienen in: Journal of Gastrointestinal Surgery | Ausgabe 6/2019

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Excerpt

Lymphangioma is a congenital benign tumor which originates from abnormal lymphatic tissue. Over 90% of lymphangiomas involve the head and neck and occur in children less than 5 years of age.1 Abdominal lymphangiomas are extremely rare. According to the histopathology, lymphangiomas have been classified into three subtypes, including capillary lymphangiomas, cavernous lymphangiomas, and cystic lymphangiomas.2 Lymphangiomas involving the gastrointestinal system are not common, and mixed lymphangiomas of two pathological types are actually rare. The present study describes a relatively complete diagnosis and treatment of a giant lymphangioma containing both cystic and cavernous components, which originated from the lymph tissue of gastric wall and occurred in a 24-year-old female. To our acknowledgement, this might be the largest lesion that has ever been reported. This study may provide further clinical experience for treatment of gastrointestinal lymphangiomas. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Grasso DL, Pelizzo G, Zocconi E, Schleef J.(2008) Lymphangiomas of the head and neck in children. Acta Otorhinolaryngol Ital. 28(1):17–20.PubMedPubMedCentral Grasso DL, Pelizzo G, Zocconi E, Schleef J.(2008) Lymphangiomas of the head and neck in children. Acta Otorhinolaryngol Ital. 28(1):17–20.PubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Zhao ZF, Kuang L, Zhang N, Ma SR, Yang Z, Han X, Zhao YF, Gao F, Gong ZJ, Yang L. (2013). Endoscopic diagnosis and treatment of esophageal cavernous lymphangioma. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 23(3): 299–302CrossRefPubMed Zhao ZF, Kuang L, Zhang N, Ma SR, Yang Z, Han X, Zhao YF, Gao F, Gong ZJ, Yang L. (2013). Endoscopic diagnosis and treatment of esophageal cavernous lymphangioma. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 23(3): 299–302CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Ates LE, Kapran Y, Erbil Y, Barbaros U, Dizdaroglu F. (2005). Cystic lymphangioma of the right adrenal gland. Pathol Oncol Res. 11(4):242–244.CrossRefPubMed Ates LE, Kapran Y, Erbil Y, Barbaros U, Dizdaroglu F. (2005). Cystic lymphangioma of the right adrenal gland. Pathol Oncol Res. 11(4):242–244.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
A Rare, Giant, Cystic, and Cavernous Lymphangioma Originated from the Stomach in a Young Woman
verfasst von
Kangmin Zhuang
Xiangwu Jiang
Simin Huang
Publikationsdatum
23.07.2018
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Gastrointestinal Surgery / Ausgabe 6/2019
Print ISSN: 1091-255X
Elektronische ISSN: 1873-4626
DOI
https://doi.org/10.1007/s11605-018-3877-8

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