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Erschienen in: neurogenetics 1/2004

01.02.2004 | Letter to the Editors

Absence of pathogenic mutations in presenilin homologue 2 in a conclusively 17-linked tau-negative dementia family

verfasst von: R. Rademakers, M. Van den Broeck, K. Sleegers, C. van Duijn, C. Van Broeckhoven, M. Cruts

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 1/2004

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1.
Zurück zum Zitat Lendon CL, Lynch T, Norton J, McKeel DW Jr, Busfield F, Craddock N, Chakraverty S, Gopalakrishnan G, Shears SD, Grimmett W, Wilhelmsen KC, Hansen L, Morris JC, Goate AM (1998) Hereditary dysphasic disinhibition dementia: a frontotemporal dementia linked to 17q21–22. Neurology 50:1546–1555PubMed Lendon CL, Lynch T, Norton J, McKeel DW Jr, Busfield F, Craddock N, Chakraverty S, Gopalakrishnan G, Shears SD, Grimmett W, Wilhelmsen KC, Hansen L, Morris JC, Goate AM (1998) Hereditary dysphasic disinhibition dementia: a frontotemporal dementia linked to 17q21–22. Neurology 50:1546–1555PubMed
2.
Zurück zum Zitat Rademakers R, Cruts M, Dermaut B, Sleegers K, Rosso SM, Van den BM, Backhovens H, Van Swieten J, Duijn CM van, Van Broeckhoven C (2002) Tau negative frontal lobe dementia at 17q21: significant fine mapping of the candidate region to a 4.8 cM interval. Mol Psychiatry 7:1064–1074CrossRefPubMed Rademakers R, Cruts M, Dermaut B, Sleegers K, Rosso SM, Van den BM, Backhovens H, Van Swieten J, Duijn CM van, Van Broeckhoven C (2002) Tau negative frontal lobe dementia at 17q21: significant fine mapping of the candidate region to a 4.8 cM interval. Mol Psychiatry 7:1064–1074CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Rosso SM, Kamphorst W, Graaf B de, Willemsen R, Ravid R, Niermeijer MF, Spillantini MG, Heutink P, Swieten JC van (2001) Familial frontotemporal dementia with ubiquitin-positive inclusions is linked to chromosome 17q21–22. Brain 124:1948–1957PubMed Rosso SM, Kamphorst W, Graaf B de, Willemsen R, Ravid R, Niermeijer MF, Spillantini MG, Heutink P, Swieten JC van (2001) Familial frontotemporal dementia with ubiquitin-positive inclusions is linked to chromosome 17q21–22. Brain 124:1948–1957PubMed
4.
Zurück zum Zitat Ponting CP, Hutton M, Nyborg A, Baker M, Jansen K, Golde TE (2002) Identification of a novel family of presenilin homologues. Hum Mol Genet 11:1037–1044CrossRefPubMed Ponting CP, Hutton M, Nyborg A, Baker M, Jansen K, Golde TE (2002) Identification of a novel family of presenilin homologues. Hum Mol Genet 11:1037–1044CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Cruts M, Van Broeckhoven C (1998) Presenilin mutations in Alzheimer’s disease. Hum Mutat 11:183–190CrossRefPubMed Cruts M, Van Broeckhoven C (1998) Presenilin mutations in Alzheimer’s disease. Hum Mutat 11:183–190CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Duijn CM van, Hendriks L, Farrer LA, Backhovens H, Cruts M, Wehnert A, Hofman A, Van Broeckhoven C (1994) A population-based study of familial Alzheimer disease: linkage to chromosomes 14, 19, and 21. Am J Hum Genet 55:714–727PubMed Duijn CM van, Hendriks L, Farrer LA, Backhovens H, Cruts M, Wehnert A, Hofman A, Van Broeckhoven C (1994) A population-based study of familial Alzheimer disease: linkage to chromosomes 14, 19, and 21. Am J Hum Genet 55:714–727PubMed
7.
Zurück zum Zitat Baker M, Litvan I, Houlden H, Adamson J, Dickson D, Perez-Tur J, Hardy J, Lynch T, Bigio E, Hutton M (1999) Association of an extended haplotype in the Tau gene with progressive supranuclear palsy. Hum Mol Genet 8:711–715CrossRefPubMed Baker M, Litvan I, Houlden H, Adamson J, Dickson D, Perez-Tur J, Hardy J, Lynch T, Bigio E, Hutton M (1999) Association of an extended haplotype in the Tau gene with progressive supranuclear palsy. Hum Mol Genet 8:711–715CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Absence of pathogenic mutations in presenilin homologue 2 in a conclusively 17-linked tau-negative dementia family
verfasst von
R. Rademakers
M. Van den Broeck
K. Sleegers
C. van Duijn
C. Van Broeckhoven
M. Cruts
Publikationsdatum
01.02.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Neurogenetics / Ausgabe 1/2004
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI
https://doi.org/10.1007/s10048-003-0162-z

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