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Pediatric Cardiology
Erschienen in: Pediatric Cardiology 4/2009

01.05.2009 | Case Report

Acute Dilated Cardiomyopathy in a Patient with Deficiency of Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase

verfasst von: Peter C. Dyke II, Laura Konczal, Dennis Bartholomew, Kim L. McBride, Timothy M. Hoffman

Erschienen in: Pediatric Cardiology | Ausgabe 4/2009

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Abstract

Deficiency of long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A (CoA) dehydrogenase (LCHADD) is a rare inborn error of metabolism. It is associated with hypertrophic cardiomyopathy and less frequently with dilated cardiomyopathy. The incidence and pathophysiology of cardiac involvement in LCHADD is poorly understood. This report describes the acute decompensation of a 3-year-old girl who had LCHADD with rapidly developing dilated cardiomyopathy. A review of the literature and possible causes of cardiomyopathy in LCHADD are explored.
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Metadaten
Titel
Acute Dilated Cardiomyopathy in a Patient with Deficiency of Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase
verfasst von
Peter C. Dyke II
Laura Konczal
Dennis Bartholomew
Kim L. McBride
Timothy M. Hoffman
Publikationsdatum
01.05.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Cardiology / Ausgabe 4/2009
Print ISSN: 0172-0643
Elektronische ISSN: 1432-1971
DOI
https://doi.org/10.1007/s00246-008-9351-8

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