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Erschienen in: Im Fokus Onkologie 5/2021

28.10.2021 | Alkylanzien | Gastroonkologie

Behandlung gastroenteropankreatischer neuroendokriner Neoplasien

Systemische Therapien neuroendokriner Tumoren und Karzinome

verfasst von: PD Dr. med. Sebastian Krug, Prof. Dr. Patrick Michl

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 5/2021

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Auszug

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Neoplasien (GEP-NEN) umfassen sowohl klinisch als auch prognostisch unterschiedliche Tumorentitäten, die häufig erst im metastasierten Stadium diagnostiziert werden. Mittlerweile sind einige "gezielte" Behandlungsoptionen zugelassen, prädiktive Marker zur Therapieoptimierung existieren allerdings nicht. Die Chemotherapie in der Gruppe der NEN G3 mit schlechter Prognose ist zwar mit akzeptablen Ansprechraten verbunden, führt aber nur zu einer kurzfristigen Tumorkontrolle, und die Molekularbiologie dieser Gruppe von Tumoren muss noch genauer untersucht werden, um neue und spezifischere Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Dasari A et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-42 Dasari A et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-42
2.
Zurück zum Zitat Halperin DM et al. Frequency of carcinoid syndrome at neuroendocrine tumour diagnosis: a population-based study. Lancet Oncol. 2017;18(4):525-34 Halperin DM et al. Frequency of carcinoid syndrome at neuroendocrine tumour diagnosis: a population-based study. Lancet Oncol. 2017;18(4):525-34
3.
Zurück zum Zitat Rinke A et al: Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009;27(28):4656-63 Rinke A et al: Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009;27(28):4656-63
4.
Zurück zum Zitat Caplin ME et al. Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2014;371(3):224-33 Caplin ME et al. Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2014;371(3):224-33
5.
Zurück zum Zitat Strosberg J et al. Phase 3 Trial of (177)Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med. 2017;376(2):125-35 Strosberg J et al. Phase 3 Trial of (177)Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med. 2017;376(2):125-35
6.
Zurück zum Zitat Rinke A WB et al. S2k Leitlinie Neuroendokrine Tumore. DGVS. 2018. Rinke A WB et al. S2k Leitlinie Neuroendokrine Tumore. DGVS. 2018.
7.
Zurück zum Zitat Pavel Met al. Telotristat ethyl in carcinoid syndrome: safety and efficacy in the TELECAST phase 3 trial. Endocr Relat Cancer. 2018;25(3):309-22 Pavel Met al. Telotristat ethyl in carcinoid syndrome: safety and efficacy in the TELECAST phase 3 trial. Endocr Relat Cancer. 2018;25(3):309-22
8.
Zurück zum Zitat Yao JC et al. Phase III Prospective Randomized Comparison Trial of Depot Octreotide Plus Interferon Alfa-2b Versus Depot Octreotide Plus Bevacizumab in Patients With Advanced Carcinoid Tumors: SWOG S0518. J Clin Oncol. 2017;35(15):1695-703 Yao JC et al. Phase III Prospective Randomized Comparison Trial of Depot Octreotide Plus Interferon Alfa-2b Versus Depot Octreotide Plus Bevacizumab in Patients With Advanced Carcinoid Tumors: SWOG S0518. J Clin Oncol. 2017;35(15):1695-703
9.
Zurück zum Zitat Krug S et al. The Role of Cytotoxic Chemotherapy in Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Digestion. 2017;96(2):67-75 Krug S et al. The Role of Cytotoxic Chemotherapy in Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Digestion. 2017;96(2):67-75
10.
Zurück zum Zitat Walter T et al. O 6-Methylguanine-DNA methyltransferase status in neuroendocrine tumours: prognostic relevance and association with response to alkylating agents. Br J Cancer. 2015;112(3):523-31 Walter T et al. O 6-Methylguanine-DNA methyltransferase status in neuroendocrine tumours: prognostic relevance and association with response to alkylating agents. Br J Cancer. 2015;112(3):523-31
11.
Zurück zum Zitat Sorbye H et al. Predictive and prognostic factors for treatment and survival in 305 patients with advanced gastrointestinal neuroendocrine carcinoma (WHO G3): the NORDIC NEC study. Ann Oncol. 2013;24(1):152-60 Sorbye H et al. Predictive and prognostic factors for treatment and survival in 305 patients with advanced gastrointestinal neuroendocrine carcinoma (WHO G3): the NORDIC NEC study. Ann Oncol. 2013;24(1):152-60
12.
Zurück zum Zitat Heetfeld M et al: Characteristics and treatment of patients with G3 gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms. Endocr Relat Cancer. 2015;22(4):657-64 Heetfeld M et al: Characteristics and treatment of patients with G3 gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms. Endocr Relat Cancer. 2015;22(4):657-64
13.
Zurück zum Zitat Panzuto F et al. Everolimus in Pancreatic Neuroendocrine Carcinomas G3. Pancreas 2017, 46(3):302-5 Panzuto F et al. Everolimus in Pancreatic Neuroendocrine Carcinomas G3. Pancreas 2017, 46(3):302-5
14.
Zurück zum Zitat Zhang P et al. Etoposide and cisplatin versus irinotecan and cisplatin as the first-line therapy for patients with advanced, poorly differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma: A randomized phase 2 study. Cancer. 2020;126(Suppl_9):2086-92 Zhang P et al. Etoposide and cisplatin versus irinotecan and cisplatin as the first-line therapy for patients with advanced, poorly differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma: A randomized phase 2 study. Cancer. 2020;126(Suppl_9):2086-92
15.
Zurück zum Zitat Welin S et al. Clinical effect of temozolomide-based chemotherapy in poorly differentiated endocrine carcinoma after progression on first-line chemotherapy. Cancer. 2011;117(20):4617-22 Welin S et al. Clinical effect of temozolomide-based chemotherapy in poorly differentiated endocrine carcinoma after progression on first-line chemotherapy. Cancer. 2011;117(20):4617-22
16.
Zurück zum Zitat Sorbye H et al. PRRT in high-grade gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (WHO G3). Endocr Relat Cancer. 2020;27(3):R67-R77 Sorbye H et al. PRRT in high-grade gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (WHO G3). Endocr Relat Cancer. 2020;27(3):R67-R77
17.
Zurück zum Zitat Yao JC et al. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):514-23 Yao JC et al. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):514-23
18.
Zurück zum Zitat Raymond E et al: Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):501-13 Raymond E et al: Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):501-13
19.
Zurück zum Zitat Faivre S et al: Sunitinib in pancreatic neuroendocrine tumors: updated progression-free survival and final overall survival from a phase III randomized study. Ann Oncol. 2017;28(2):339-43 Faivre S et al: Sunitinib in pancreatic neuroendocrine tumors: updated progression-free survival and final overall survival from a phase III randomized study. Ann Oncol. 2017;28(2):339-43
20.
Zurück zum Zitat Yao JC et al: Everolimus for the Treatment of Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors: Overall Survival and Circulating Biomarkers From the Randomized, Phase III RADIANT-3 Study. J Clin Oncol. 2016; 34(32):3906-13 Yao JC et al: Everolimus for the Treatment of Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors: Overall Survival and Circulating Biomarkers From the Randomized, Phase III RADIANT-3 Study. J Clin Oncol. 2016; 34(32):3906-13
21.
Zurück zum Zitat Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie Vr-uSD, (Patientenvertretung) NNTNeV, (Patientenvertretung) BSNTeVN-s, Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. (DGHO) uAIOAdDKeV, (DGAV) DGfA-uVeV, (DGCH) DGfC, (DGEBV) DGfEuBV, (DGNM) DGfNeV, (DGIM) DGfIM, (DGE) DGfE et al: [Practice guideline neuroendocrine tumors - AWMF-Reg. 021-27]. Z Gastroenterol. 2018;56(6):583-681 Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie Vr-uSD, (Patientenvertretung) NNTNeV, (Patientenvertretung) BSNTeVN-s, Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. (DGHO) uAIOAdDKeV, (DGAV) DGfA-uVeV, (DGCH) DGfC, (DGEBV) DGfEuBV, (DGNM) DGfNeV, (DGIM) DGfIM, (DGE) DGfE et al: [Practice guideline neuroendocrine tumors - AWMF-Reg. 021-27]. Z Gastroenterol. 2018;56(6):583-681
22.
Zurück zum Zitat Pavel M et al: ENETS Consensus Guidelines Update for the Management of Distant Metastatic Disease of Intestinal, Pancreatic, Bronchial Neuroendocrine Neoplasms (NEN) and NEN of Unknown Primary Site. Neuroendocrinology. 2016;103(2):172-85 Pavel M et al: ENETS Consensus Guidelines Update for the Management of Distant Metastatic Disease of Intestinal, Pancreatic, Bronchial Neuroendocrine Neoplasms (NEN) and NEN of Unknown Primary Site. Neuroendocrinology. 2016;103(2):172-85
23.
Zurück zum Zitat Rinke A et al. Treatment of advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasia, are we on the way to personalised medicine? Gut. 2021;70(9):1768-81 Rinke A et al. Treatment of advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasia, are we on the way to personalised medicine? Gut. 2021;70(9):1768-81
Metadaten
Titel
Behandlung gastroenteropankreatischer neuroendokriner Neoplasien
Systemische Therapien neuroendokriner Tumoren und Karzinome
verfasst von
PD Dr. med. Sebastian Krug
Prof. Dr. Patrick Michl
Publikationsdatum
28.10.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 5/2021
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-021-3621-1

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