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Erschienen in: Pediatric Nephrology 7/2011

01.07.2011 | Clinical Quiz

An unusual case of hyperkalaemia in infancy: answer

verfasst von: Mireille Formosa, Nicholas J. Webb, Mohan Shenoy

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 7/2011

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Excerpt

1.
The child has presented in infancy with hyperkalaemia associated with a hyperchloraemic metabolic acidosis and a normal anion gap of 11 (normal 10–14). His estimated glomerular filtration rate (eGFR) is normal. Hyperkalaemia in the presence of eGFR >15 mL/min/1.73 m2 is generally due to aldosterone deficiency or aldosterone resistance in the distal nephron.
 
The action of aldosterone on the distal nephron can be quantified using the transtubular potassium gradient (TTKG) [1].
$$ {\hbox{TTKG}} = \left[ {{\hbox{Urine }}{{\hbox{K}}^{ + }} \times {\hbox{Plasma osm}}} \right]/\left[ {{\hbox{Urine osm}} \times {\hbox{Plasma }}{{\hbox{K}}^{ + }}} \right] $$
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Rees L, Webb NJA, Brogan PA (2007) Hyperkalaemia. In: Rees L, Webb NJA, Brogan PA (eds) Oxford specialist handbooks in paediatrics. Paediatric nephrology. Oxford University Press, Oxford, pp 88–91 Rees L, Webb NJA, Brogan PA (2007) Hyperkalaemia. In: Rees L, Webb NJA, Brogan PA (eds) Oxford specialist handbooks in paediatrics. Paediatric nephrology. Oxford University Press, Oxford, pp 88–91
2.
Zurück zum Zitat Tannen RL (1996) Primary defects in tubular secretion of potassium. In: Kokko JP, Tannen RL (eds) Fluids and Electrolytes, 3rd edn. W.B. Saunders, Philadelphia, pp 169–171 Tannen RL (1996) Primary defects in tubular secretion of potassium. In: Kokko JP, Tannen RL (eds) Fluids and Electrolytes, 3rd edn. W.B. Saunders, Philadelphia, pp 169–171
3.
Zurück zum Zitat Wilson FH, Disse-Nicodeme S, Choate KA, Ishikawa K, Nelson-Williams C, Desitter I, Gunel M, Milford DV, Lipkin GW, Achard J-M, Feely MP, Dussol B, Berland Y, Unwin RJ, Mayan H, Simon DB, Farfel Z, Jeunemaitre X, Lifton RP (2001) Human hypertension caused by mutations in WNK kinases. Science 293:1107–1112CrossRef Wilson FH, Disse-Nicodeme S, Choate KA, Ishikawa K, Nelson-Williams C, Desitter I, Gunel M, Milford DV, Lipkin GW, Achard J-M, Feely MP, Dussol B, Berland Y, Unwin RJ, Mayan H, Simon DB, Farfel Z, Jeunemaitre X, Lifton RP (2001) Human hypertension caused by mutations in WNK kinases. Science 293:1107–1112CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Proctor G, Linas S (2006) Type 2 pseudohypoaldosteronism: new insights into enal potassium, sodium, and chloride handling. Am J Kidney Dis 48:674–693CrossRef Proctor G, Linas S (2006) Type 2 pseudohypoaldosteronism: new insights into enal potassium, sodium, and chloride handling. Am J Kidney Dis 48:674–693CrossRef
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Zurück zum Zitat Garovic VD, Hilliard AA, Turner ST (2006) Monogenic forms of low-renin hypertension: Gordon’s syndrome. Nat Clin Pract Nephrol 2:624–630CrossRef Garovic VD, Hilliard AA, Turner ST (2006) Monogenic forms of low-renin hypertension: Gordon’s syndrome. Nat Clin Pract Nephrol 2:624–630CrossRef
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Metadaten
Titel
An unusual case of hyperkalaemia in infancy: answer
verfasst von
Mireille Formosa
Nicholas J. Webb
Mohan Shenoy
Publikationsdatum
01.07.2011
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 7/2011
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-010-1684-x

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