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Erschienen in: Investigational New Drugs 6/2009

01.12.2009 | PRECLINICAL STUDIES

Boldine: a potential new antiproliferative drug against glioma cell lines

verfasst von: Daniéli Gerhardt, Ana Paula Horn, Mariana Maier Gaelzer, Rudimar Luiz Frozza, Andrés Delgado-Cañedo, Alessandra Luiza Pelegrini, Amélia T. Henriques, Guido Lenz, Christianne Salbego

Erschienen in: Investigational New Drugs | Ausgabe 6/2009

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Summary

Malignant gliomas are the most common and devastating primary tumors of the central nervous system. Currently no efficient treatment is available. This study evaluated the effect and underlying mechanisms of boldine, an aporphine alkaloid of Peumus boldus, on glioma proliferation and cell death. Boldine decreased the cell number of U138-MG, U87-MG and C6 glioma lines at concentrations of 80, 250 and 500 μM. We observed that cell death caused by boldine was cell-type specific and dose-dependent. Exposure to boldine for 24 h did not activate key mediators of apoptosis. However, it induced alterations in the cell cycle suggesting a G2/M arrest in U138-MG cells. Boldine had no toxic effect on non-tumor cells when used at the same concentrations as those used on tumor cells. Based on these results, we speculate that boldine may be a promising compound for evaluation as an anti-cancer agent.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Aygeropoulos NG, Batchelor TT (1999) New treatment strategies for malignant gliomas. Oncologist 4:209–224 Aygeropoulos NG, Batchelor TT (1999) New treatment strategies for malignant gliomas. Oncologist 4:209–224
4.
5.
Zurück zum Zitat Trog D, Fountoulakis M, Friedlein A et al (2006) Is current therapy of malignant gliomas beneficial for patients? Proteomics evidence of shifts in glioma cells expression patterns under clinically relevant treatment conditions. Proteomics 6:2924–2930, doi:10.1002/pmic.200500587 CrossRefPubMed Trog D, Fountoulakis M, Friedlein A et al (2006) Is current therapy of malignant gliomas beneficial for patients? Proteomics evidence of shifts in glioma cells expression patterns under clinically relevant treatment conditions. Proteomics 6:2924–2930, doi:10.​1002/​pmic.​200500587 CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Stévigny C, Bailly C, Quetin-Leclercq J (2005) Cytotoxic and antitumour potentialities of aporphinoid alkaloids. Curr Med Chem Anti-Canc Agents 5:173–182CrossRef Stévigny C, Bailly C, Quetin-Leclercq J (2005) Cytotoxic and antitumour potentialities of aporphinoid alkaloids. Curr Med Chem Anti-Canc Agents 5:173–182CrossRef
13.
14.
Zurück zum Zitat Hoet S, Stévigny C, Block S et al (2004) Alkaloids from Cassytha filiformis and related aporphines: antitrypanosomal activity, cytotoxicity, and interaction with DNA and topoisomerases. Planta Med 70:407–413, doi:10.1055/s-2004-818967 CrossRefPubMed Hoet S, Stévigny C, Block S et al (2004) Alkaloids from Cassytha filiformis and related aporphines: antitrypanosomal activity, cytotoxicity, and interaction with DNA and topoisomerases. Planta Med 70:407–413, doi:10.​1055/​s-2004-818967 CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Valentim LM, Rodnight R, Geyer AB (2003) Changes in heat shock protein 27 phosphorylation and immunocontent in response to preconditioning to oxygen and glucose deprivation in organotypic hippocampal cultures. Neuroscience 118:379–386, doi:10.1016/S0306-4522(02)00919-3 CrossRefPubMed Valentim LM, Rodnight R, Geyer AB (2003) Changes in heat shock protein 27 phosphorylation and immunocontent in response to preconditioning to oxygen and glucose deprivation in organotypic hippocampal cultures. Neuroscience 118:379–386, doi:10.​1016/​S0306-4522(02)00919-3 CrossRefPubMed
25.
Zurück zum Zitat Liu X, Wang J, Sun B et al (2007) Cell growth inhibition, G2M cell cycle arrest, and apoptosis induced by the novel compound Alternol in human gastric carcinoma cell line MGC803. Invest New Drugs 25:505–517, doi:10.1007/s10637-007-9057-4 CrossRefPubMed Liu X, Wang J, Sun B et al (2007) Cell growth inhibition, G2M cell cycle arrest, and apoptosis induced by the novel compound Alternol in human gastric carcinoma cell line MGC803. Invest New Drugs 25:505–517, doi:10.​1007/​s10637-007-9057-4 CrossRefPubMed
35.
Zurück zum Zitat Trog D, Moenkemann H, Breipohl W et al (2007) Non-sufficient cell cycle control as possible clue for the resistance of human malignant glioma cells to clinically relevant treatment conditions. Amino Acids 32:373–379, doi:10.1007/s00726-006-0456-1 CrossRefPubMed Trog D, Moenkemann H, Breipohl W et al (2007) Non-sufficient cell cycle control as possible clue for the resistance of human malignant glioma cells to clinically relevant treatment conditions. Amino Acids 32:373–379, doi:10.​1007/​s00726-006-0456-1 CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Boldine: a potential new antiproliferative drug against glioma cell lines
verfasst von
Daniéli Gerhardt
Ana Paula Horn
Mariana Maier Gaelzer
Rudimar Luiz Frozza
Andrés Delgado-Cañedo
Alessandra Luiza Pelegrini
Amélia T. Henriques
Guido Lenz
Christianne Salbego
Publikationsdatum
01.12.2009
Verlag
Springer US
Erschienen in
Investigational New Drugs / Ausgabe 6/2009
Print ISSN: 0167-6997
Elektronische ISSN: 1573-0646
DOI
https://doi.org/10.1007/s10637-008-9203-7

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