nach oben

Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz

Erschienen in:

13.05.2016 | Campylobacter | Originalien und Übersichten

Arcobacter – ein unterschätzter Zoonoseerreger?

verfasst von: Dr. Ingrid Hänel, Herbert Tomaso, Heinrich Neubauer

Erschienen in: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz | Ausgabe 6/2016

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die Bedeutung des Erregers Arcobacter für den öffentlichen Gesundheitsdienst ist trotz zunehmender Studien nicht hinreichend geklärt. Neuere Untersuchungen belegen, dass insbesondere Arcobacter (A.) butzleri aber auch A. cryaerophilus und A. skirrowii Gastroenteritiden beim Menschen auslösen können. Die Pathogenese und mögliche Virulenzfaktoren sind noch weitestgehend unbekannt. Nutztiere, vor allem Geflügel und Schweine, stellen wahrscheinlich ein bedeutendes Reservoir für Arcobacter spp. dar. Darüber hinaus wurde Arcobacter in den vergangenen Jahren verstärkt in rohen Fleischprodukten, vor allem Geflügel- und Schweinefleisch, aber auch im Wasser nachgewiesen. Jedoch gibt es zurzeit keine standardisierten Isolations- und Nachweismethoden, um vergleichbare Daten zu erheben. Verstärkte Anstrengungen sowohl in der Veterinär- als auch Humanmedizin sind notwendig, um Kenntnisse zum Vorkommen, zu den Übertragungswegen und zur Pathogenese von Arcobacter spp. zu erhalten und auf dieser Basis eine exakte Risikobewertung durchzuführen.

Debruyne L, Gevers D, Vandamme P (2008) Taxonomy of the family Campylobactereaceae. In: Nachamkin I, Szymanski CM, Blaser MJ (Hrsg) Campylobacter, 3. Aufl. ASM Press, Washington, DC, S 3–26

Ellis WA, Neill SD, O’Brien JJ et al (1977) Isolation of Spirillum/Vibrio-like organisms from bovine fetuses. Vet Rec 100:451–452CrossRefPubMed

Shah AH, Saleha AA, Zunita Z et al (2011) Arcobacter – an emerging threat to animals and animal food products? Trends Food Sci Technol 22:225–236CrossRef

Snelling WJ, Matsuda M, Moore JE et al (2006) Under the microscope: Arcobacter. Lett Appl Microbiol 42:7–14CrossRefPubMed

Vandenberg O, Dediste A, Houf K et al (2004) Arcobacter species in humans. Emerg Infect Dis 10:1863–1867CrossRefPubMedPubMedCentral

Ferreira S, Queiroz JA, Oleastro M et al (2015) Insights in the pathogensis and resistance of Arcobacter: a review. Crit Rev Microbiol:1–20

Atabay HI, Waino M, Madsen M (2006) Detection and diversity of various Arcobacter species in Danish poultry. Int J Food Microbiol 109:139–145CrossRefPubMed

Houf K, Devriese LA, De Zutter L et al (2001) Development of a new protocol for the isolation and quantification of Arcobacter species from poultry products. Int J Food Microbiol 71:189–196CrossRefPubMed

Ho HTK, Lipman LJA, van der Graf-van Bloois L et al (2006) Potential routes of acquisition of Arcobacter species by piglets. Vet Microbiol 114:123–133CrossRefPubMed

10.

Houf K, De Zutter L, Van Hoof J et al (2002) Assessment of the genetic diversity among Arcobacters isolated from poultry products by using two PCR-based typing methods. Appl Environ Microbiol 68:2172–2178CrossRefPubMedPubMedCentral

11.

Collado L, Figueras MJ (2011) Taxonomy, epidemiology, and clinical relevance of the genus Arcobacter. Clin Microbiol Rev 24:174–192CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Houf K, Tutenel A, De Zutter L et al (2000) Development of a multiplex PCR assay for the simultaneous detection and identification of Arcobacter butzleri, Arcobacter cryaerophilus and Arcobacter skirrowii. FEMS Microbiol Lett 193:89–94CrossRefPubMed

13.

Levican A, Figueras MJ (2013) Performance of five molecular methods for monitoring Arcobacter spp. BMC Microbiol 13:220CrossRefPubMedPubMedCentral

14.

Figueras MJ, Collado L, Guarro J (2008) A new 16S rDNA-RFLP method for the discrimination of the accepted species of Arcobacter. Diagn Microbiol Infect Dis 62:11–15CrossRefPubMed

15.

Aydin F, Fumussoy KS, Atabay HI et al (2007) Prevalence and distribution of Arcobacter species in various sources in Turkey and molecular analysis of isolated strains by ERIC-PCR. J Appl Microbiol 103:27–35CrossRefPubMed

16.

Prouzet-Mauléon V, Labadi L, Bouges N et al (2006) Arcobacter butzleri: Underestimated enteropathogen. Emerg Infec Dis 12:307–309CrossRef

17.

Van Driessche E, Houf K, Vangroenweghe F et al (2005) Prevalence, enumeration and strain variation of Arcobacter species in feces of healthy cattle in Belgium. Vet Microbiol 105:149–154CrossRefPubMed

18.

Vilar MJ, Pena FJ, Perez I et al (2010) Prevalence of Listeria, Arcobacter and Campylobacter spp. in dairy farms in Spain. Berl Munch Tierarztl Wochenschr 123:58–62PubMed

19.

Ho TKH, Lipman LJA, van der Graaf-van Blois L, van Bergen M et al (2006) Potential routes of acquisition of Arcobacter species by piglets. Vet Microbiol 114:123–133CrossRefPubMed

20.

Ho HTK, Lipman LJA, Gaastra W (2008) The introduction of Arcobacter spp. in poultry slaughterhouses. Int J Food Microbiol 125:223–229CrossRefPubMed

21.

Lipman LJA, Ho HTK, Gaastra W (2008) The presence of Arcobacter species in breeding hens and eggs from these hens. Poult Sci 87:2404–2407CrossRefPubMed

22.

Collado L, Guarro J, Figueras MJ (2009) Prevalence of Arcobacter in meat and shellfish. J Food Prot 72:1102–1106PubMed

23.

Fera MT, La Camera E, Carbone H et al (2009) Pet cats as carriers of Arcobacter spp. in Southern Italy. J Appl Microbiol 106:1661–1666CrossRefPubMed

24.

Houf K, De Smet S, Bare J et al (2008) Dogs as carriers of the emerging pathogen Arcobacter. Vet Microbiol 130:208–213CrossRefPubMed

25.

Anderson KF, Kiehlbauch JA, Anderson DC, McClure HM et al (1993) Arcobacter (Campylobacter) butzleri-associated diarrheal illness in a nonhuman primate population. Infect Immun 61:2220–2223PubMedPubMedCentral

26.

Hamir AN, Sonn RJ, Franklin S et al (2004) Campylobacter jejuni and Arcobacter species associated with intussusception in a raccoon (Procyon lotor). Vet Rec 155:338–340CrossRefPubMed

27.

Gardner TJ, Fitzgerald C, Xavier C et al (2011) Outbreak of campylobacteriosis associated with consumption of raw peas. Clin Infect Dis 53:26–32CrossRefPubMed

28.

Vandamme P, Pugina P, Benzi G et al (1992) Outbreak of recurrent abdominal cramps associated with Arcobacter butzleri in an Italian school. J Clin Microbiol 30:2335–2337PubMedPubMedCentral

29.

Tayler DN, Kiehlbauch JA, Tee W et al (1991) Isolation of group 2 aerotolerant Campylobacter species from Thai children with diarrhea. J Infect Dis 163:1062–1067CrossRef

30.

Samie A, Obi CL, Barrett J et al (2007) Prevalence of Campylobacter species, Helicobacter pylori and Arcobacter species in stool samples from the Venda region, Limpopo, South Africa: studies using molecular diagnostic methods. J Infect 54:558–566CrossRefPubMed

31.

Abdelbaqi K, Buissonniere A, Prouzet-Mauléon V et al (2007) Development of a real-time fluorescence resonance energy transfer PCR to detect Arcobacter species. J Clin Microbiol 45:3015–3021CrossRefPubMedPubMedCentral

32.

Ferreira S, Júlio C, Queiroz JA et al (2014) Molecular diagnosis of Arcobacter and Campylobacter in diarrhoeal samples among Portuguese patients. Diagn Microbiol Infect Dis 78:220–225CrossRefPubMed

33.

Houf K, Stephan R (2007) Isolation and characterization of the emerging foodborne pathogen Arcobacter from human stool. J Microbiol Methods 68:408–413CrossRefPubMed

34.

Lappi V, Archer JR, Cebelinski E et al (2013) An outbreak of foodborne illness among attendees of a wedding reception in Wisconsin likely caused by Arcobacter butzleri. Foodborne Pathog Dis 10:250–255CrossRefPubMed

35.

Son I, Englen MD, Berrang ME et al (2007) Antimicrobial resistance of Arcobacter and Campylobacter from broiler carcasses. Int J Antimicrob Agents 29:451–455CrossRefPubMed

36.

Abay S, Kayman T, Hizlisoy H et al (2011) In vitro antibacterial susceptibility of Arcobacter butzleri isolated from different sources. J Vet Med Sci 74:613–616CrossRefPubMed

37.

Assanta MA, Roy D, Lemay MJ et al (2002) Attachment of Arcobacter butzleri, a new waterborne pathogen, to water distribution pipe surfaces. J Food Prot 65:1240–1247PubMed

38.

Peters J, Melchner T, Mac KN et al (2006) Vorkommen von Arcobacter spp. in Hähnchen- und Schweinefleisch aus dem Einzelhandel. Amtstierarztl Dienst (Sonderausgabe 26.–29.9.2006) (ISSN 0945-3296):264

39.

Lehmann D, Alter T, Lehmann L et al (2015) Prevalence, virulence gene distribution and genetic diversity of Arcobacter in food samples in Germany. Berl Munch Tierarztl Wochenschr 128:163–168PubMed

40.

International Commission on Microbiological Specifications for Foods (ICMSF) (2002) Microorganisms in foods. 7. Microbiological testing in food safety management. Kluwer Academic/Plenum, New York, 171

41.

Karadas G, Sharbati S, Hänel I et al (2013) Presence of virulence genes, adhesion and invasion of Arcobacter butzleri. J Appl Microbiol 115:583–590CrossRefPubMed

42.

Fernández H, Eller G, Paillacar J et al (1995) Toxigenic and invasive capacities: possible pathogenic mechanisms in Arcobacter cryaerophilus. Mem Inst Oswaldo Cruz 90:633–634CrossRefPubMed

43.

Villarruel-Lopez A, Marquez-Gonzales M, Garay-Martinez LE et al (2003) Isolation of Arcobacter spp. from retail meats and cytotoxic effects of isolates against Vero cells. J Food Prot 66:1374–1378PubMed

44.

Miller WG, Parker CT, Rubenfield M et al (2007) The complete genome sequence and analysis of the Epsilonproteobacterium Arcobacter butzleri. PLoS ONE 12:e1358CrossRef

45.

Wesley IV, Baetz AL, Larson DJ (1996) Infection of cesarean-derived colostrum-deprived 1-day-old piglets with Arcobacter butzleri, Arcobacter cryaerophilus and Arcobacter skirrowii. Infect Immun 64:2295–2299PubMedPubMedCentral

46.

Wesley IV, Baetz AL (1999) Natural and experimental infections of Arcobacter in poultry. Poult Sci 78:536–545CrossRefPubMed

47.

Heimesaat MM, Karadas G, Alutis M et al (2015) Survey of small intestinal and systemic immune responses following murine Arcobacter butzleri infection. Gut Pathog 7:28CrossRefPubMedPubMedCentral

48.

Adesiji YO, Benjamin EO, Jannet OO (2009) Histopathological changes associated with experimental infection of Arcobacter butzleri in albino rats. Sierra Leone. J Biomed Res 1:4–9

49.

Cervenka L (2007) Survival and inactivation of Arcobacter spp., a current status and future prospect. Crit Rev Microbiol 33:101–108CrossRefPubMed

50.

Wesley IV, Wells SJ, Harmon KM et al (2000) Fecal shedding of Campylobacter and Arcobacter spp. in dairy cattle. Appl Environ Microbiol 66:1994–2000CrossRefPubMedPubMedCentral

Titel: Arcobacter – ein unterschätzter Zoonoseerreger?
verfasst von: Dr. Ingrid Hänel
Herbert Tomaso
Heinrich Neubauer
Publikationsdatum: 13.05.2016
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Schlagwort: Campylobacter
Erschienen in: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz / Ausgabe 6/2016
Print ISSN: 1436-9990
Elektronische ISSN: 1437-1588
DOI: https://doi.org/10.1007/s00103-016-2350-7

Leitlinien kompakt für die Allgemeinmedizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Facharzt-Training Allgemeinmedizin

Die ideale Vorbereitung zur anstehenden Prüfung mit den ersten 24 von 100 klinischen Fallbeispielen verschiedener Themenfelder

Mehr erfahren

Neu im Fachgebiet Allgemeinmedizin

Reizdarmsyndrom: Diäten wirksamer als Medikamente

29.04.2024 Reizdarmsyndrom Nachrichten

Bei Reizdarmsyndrom scheinen Diäten, wie etwa die FODMAP-arme oder die kohlenhydratreduzierte Ernährung, effektiver als eine medikamentöse Therapie zu sein. Das hat eine Studie aus Schweden ergeben, die die drei Therapieoptionen im direkten Vergleich analysierte.

Akuter Schwindel: Wann lohnt sich eine MRT?

28.04.2024 Schwindel Nachrichten

Akuter Schwindel stellt oft eine diagnostische Herausforderung dar. Wie nützlich dabei eine MRT ist, hat eine Studie aus Finnland untersucht. Immerhin einer von sechs Patienten wurde mit akutem ischämischem Schlaganfall diagnostiziert.

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 Hypotonie Nachrichten

Wenn unter einer medikamentösen Hochdrucktherapie der diastolische Blutdruck in den Keller geht, steigt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse: Darauf deutet eine Sekundäranalyse der SPRINT-Studie hin.

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 Hypertonie Nachrichten

Beginnen ältere Männer im Pflegeheim eine Antihypertensiva-Therapie, dann ist die Frakturrate in den folgenden 30 Tagen mehr als verdoppelt. Besonders häufig stürzen Demenzkranke und Männer, die erstmals Blutdrucksenker nehmen. Dafür spricht eine Analyse unter US-Veteranen.

Update Allgemeinmedizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2016

Fallfindung im Netzwerk Frühe Hilfen – eine Heuristik für die ambulante Versorgung

Nahrungsmittelallergien und andere -unverträglichkeiten

Editorial zum Schwerpunktheft Lebensmittelallergien und andere Lebensmittelunverträglichkeiten

Nahrungsmittelallergien im Kindesalter

Lebensmittelunverträglichkeiten durch Enzymdefekte und Zuckerverwertungsstörungen

Immunologische Grundlagen und Pathomechanismen von Lebensmittelallergien